Grepid

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel (as besilate)

זמין מ:

Pharmathen S.A.

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotiske midler

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Forebyggelse af atherothrombotic eventsClopidogrel er angivet i:voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra syv dage, indtil mindre end seks måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-ST-segment-elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-Q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA);ST-segment-elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. Forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrial fibrillationIn voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med vitamin-K-antagonister, og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med ASA til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde.

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2009-07-27

עלון מידע

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GREPID 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Grepid
3.
Sådan skal du tage Grepid
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Grepid indeholder clopidogrel og tilhører en lægemiddelgruppe, der
kaldes blodfortyndende medicin.
Blodplader er meget små bestanddele i blodet, mindre end de røde og
hvide blodlegemer, og de
klumper sig sammen i forbindelse med, at blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning
nedsætter et blodpropopløsende præparat risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der
kaldes trombose).
Grepid tages af voksne for at forebygge dannelse af blodpropper
(trombi) i blodårer (arterier), som er
blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose, hvilket kan føre til
f.eks. apopleksi, hjerteanfald og
død (aterotrombotiske hændelser).
Du har fået recept på Grepid til forebyggelse af blodpropper og
nedsættelse af risikoen for disse
alvorlige hændelser, fordi:
-
Du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
Du tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben
eller
-
Du har haft en alvorlig form for smerter i brystet, 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Grepid 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg clopidogrel (besilat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 2,47 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og bikonvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
_Sekundær forebyggelse af aterotrombotiske hændelser _
Clopidogrel er indiceret hos :
•
Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35
dage), iskæmisk
apopleksi(fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere kredsløbsforstyrrelser.
•
Voksne patienter med akut koronarsyndrom:
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
patienter, der skal have foretaget perkutant koronarindgreb (inklusive
patienter, som får
indsat en stent) eller medicinsk behandlede patienter, der er egnede
til
trombolytisk/fibrinolytisk behandling.
_Patienter med moderat til høj risiko for transitorisk cerebral
iskæmi (TCI) eller mini-iskæmisk _
_apopleksi _
Clopidogrel i kombination med ASA er indiceret hos:
-
Voksne patienter med moderat til høj risiko for TCI (ABCD2
1
score ≥4) eller mini-
iskæmisk apopleksi (NIHSS
2
≤ 3) inden for 24 timer efter enten TCI eller iskæmisk
apopleksi.
_Forebyggelse af aterotrombotiske og tromboemboliske hændelser ved
atrieflimren_
Hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst én risikofaktor
for vaskulære hændelser, og
som ikke kan tage vitamin K-antagonist (VKA)-behandling, og som har en
lav blødningsrisiko, er
clopidogrel i kombination med ASA indiceret til forebygg
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-08-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-08-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 05-08-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-08-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-08-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-08-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-08-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-08-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-08-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-08-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-08-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-08-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-08-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-08-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-08-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-08-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-08-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-08-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-08-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-08-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-08-2009
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-01-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים