Grepid

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

clopidogrel (as besilate)

Доступна с:

Pharmathen S.A.

код АТС:

B01AC04

ИНН (Международная Имя):

clopidogrel

Терапевтическая группа:

Antitrombotiske midler

Терапевтические области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтические показания :

Forebyggelse af atherothrombotic eventsClopidogrel er angivet i:voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra syv dage, indtil mindre end seks måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-ST-segment-elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-Q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA);ST-segment-elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. Forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrial fibrillationIn voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med vitamin-K-antagonister, og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med ASA til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde.

Обзор продуктов:

Revision: 26

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2009-07-27

тонкая брошюра

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GREPID 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Grepid
3.
Sådan skal du tage Grepid
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Grepid indeholder clopidogrel og tilhører en lægemiddelgruppe, der
kaldes blodfortyndende medicin.
Blodplader er meget små bestanddele i blodet, mindre end de røde og
hvide blodlegemer, og de
klumper sig sammen i forbindelse med, at blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning
nedsætter et blodpropopløsende præparat risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der
kaldes trombose).
Grepid tages af voksne for at forebygge dannelse af blodpropper
(trombi) i blodårer (arterier), som er
blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose, hvilket kan føre til
f.eks. apopleksi, hjerteanfald og
død (aterotrombotiske hændelser).
Du har fået recept på Grepid til forebyggelse af blodpropper og
nedsættelse af risikoen for disse
alvorlige hændelser, fordi:
-
Du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
Du tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben
eller
-
Du har haft en alvorlig form for smerter i brystet, 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Grepid 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg clopidogrel (besilat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 2,47 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og bikonvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
_Sekundær forebyggelse af aterotrombotiske hændelser _
Clopidogrel er indiceret hos :
•
Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35
dage), iskæmisk
apopleksi(fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere kredsløbsforstyrrelser.
•
Voksne patienter med akut koronarsyndrom:
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
patienter, der skal have foretaget perkutant koronarindgreb (inklusive
patienter, som får
indsat en stent) eller medicinsk behandlede patienter, der er egnede
til
trombolytisk/fibrinolytisk behandling.
_Patienter med moderat til høj risiko for transitorisk cerebral
iskæmi (TCI) eller mini-iskæmisk _
_apopleksi _
Clopidogrel i kombination med ASA er indiceret hos:
-
Voksne patienter med moderat til høj risiko for TCI (ABCD2
1
score ≥4) eller mini-
iskæmisk apopleksi (NIHSS
2
≤ 3) inden for 24 timer efter enten TCI eller iskæmisk
apopleksi.
_Forebyggelse af aterotrombotiske og tromboemboliske hændelser ved
atrieflimren_
Hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst én risikofaktor
for vaskulære hændelser, og
som ikke kan tage vitamin K-antagonist (VKA)-behandling, og som har en
lav blødningsrisiko, er
clopidogrel i kombination med ASA indiceret til forebygg
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 05-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 15-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 15-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 15-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 15-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 15-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов