Hemgenix

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Etranacogene dezaparvovec

זמין מ:

CSL Behring GmbH

קוד ATC:

B06

INN (שם בינלאומי):

etranacogene dezaparvovec

קבוצה תרפויטית:

Other hematological agents

איזור תרפויטי:

Hemofilia B

סממני תרפויטית:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2023-02-20

עלון מידע

                                36
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJE DLA UZYTKOWNIKA
HEMGENIX 1 X 10
13
KOPII GENOMU/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
etranakogen dezaparwoweku
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
-
Lekarz przekaże pacjentowi Kartę pacjenta. Należy uważnie się z
nią zapoznać i przestrzegać
zamieszczonych w niej instrukcji.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Hemgenix i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hemgenix
3.
Jak stosować lek Hemgenix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Hemgenix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK HEMGENIX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Hemgenix to produkt przeznaczony do terapii genowej, który zawiera
substancję czynną zwaną
etranakogenem dezaparwoweku. Produkt terapii genowej działa,
dostarczając gen do organizmu w celu
skorygowania niedoboru genetycznego.
Hemgenix jest stosowany w leczeniu ciężkiej i umiarkowanie
ciężkiej hemofilii B (wrodzony niedobór
czynnika IX) u osób dorosłych u których obecnie ani w przeszłości
nie występowały inhibitory
(przeciwciała neutralizujące) przeciwko białku czynnika IX.
Osoby z hemofilią B ro
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Hemgenix 1 x 10
13
kopii genomu/mL koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
2.1
OPIS OGÓLNY
Etranakogen dezaparwoweku jest produktem leczniczym terapii genowej
wykazującym ekspresję
ludzkiego czynnika krzepnięcia IX. Jest niereplikującym,
rekombinowanym wektorem opartym na
wirusie związanym z adenowirusami serotyp 5 (ang. Adeno-associated
virus serotype 5 [AAV5] based
vector), zawierającym DNA o zoptymalizowanych kodonach genu ludzkiego
czynnika krzepnięcia IX
wariantu R338L (FIX-Padwa) pod kontrolą promotora specyficznego dla
wątroby (LP1).
Etranakogen dezaparwoweku jest wytwarzany w komórkach owadów metodą
rekombinacji DNA.
2.2
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mL etranakogenu dezaparwoweku zawiera 1 x 10
13
kopii genomu (genom copies - gc).
Każda fiolka zawiera 1 x 10
14
kopii genomu w pobieralnej objętość 10 mL koncentratu do
sporządzania
roztworu do infuzji.
Ilość fiolek w danym opakowaniu odpowiada zapotrzebowaniu na dawkę
dla konkretnego pacjenta, w
zależności od masy ciała pacjenta (patrz punkt 4.2 i 6.5).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda fiolka produktu leczniczego zawiera 35,2 mg sodu na fiolkę
(3,52 mg/mL).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (sterylny koncentrat).
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Hemgenix jest wskazany do stosowania w leczeniu ciężkiej i
umiarkowanie ciężkiej postaci hemofilii B
(wrodzony niedobór czynnika IX) u dorosłych pacjentów, u
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-02-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים