Imprida

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

זמין מ:

Novartis Europharm Ltd

קוד ATC:

C09DB01

INN (שם בינלאומי):

amlodipine, valsartan

קבוצה תרפויטית:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

איזור תרפויטי:

Hipertenzija

סממני תרפויטית:

Esminės hipertenzijos gydymas. Imprida yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

Panaikintas

תאריך אישור:

2007-01-17

עלון מידע

                                84
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
85
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IMPRIDA 5 MG/80 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
amlodipinas/valsartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Imprida ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Imprida
3.
Kaip vartoti Imprida
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Imprida
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IMPRIDA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Imprida tabletėse yra dvi medžiagos: amlodipinas ir valsartanas. Abi
šios medžiagos padeda mažinti
kraujospūdį.

Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama “kalcio kanalų
blokatoriais”. Amlodipinas
neleidžia kalciui patekti į kraujagyslės sienelę, todėl
kraujagyslės nesusitraukia.

Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama “angiotenzino-II
receptorių blokatoriais”.
Angiotenzinas II yra gaminamas organizme, jis skatina kraujagyslių
susitraukimą, o tai didina
kraujospūdį. Valsartanas veikia mažindamas angiotenzino II
poveikį.
Tai reiškia, kad abi šios medžiagos padeda išvengti kraujagyslių
susitraukimo. Joms veikiant,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis sumažėja.
Imprida skiriamas aukštam kraujospūdžiui gydyti tiems
suaugusiesiems, kuriems kraujospūdžio
pakankamai nemažino vien tik amlodipinas ar valsartanas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IMPRIDA
IMPRIDA VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija amlodipinui ar bet kuriam kitam kal
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Imprida 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) ir 80 mg
valsartano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Tamsiai geltona, apvali, plėvele dengta tabletė nuožulniais
kraštais, vienoje jos pusėje įspausta
“NVR”, kitoje - “NV”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Imprida skirtas suaugusiesiems, kurių kraujospūdžio kontrolei
nepakanka gydymo vien tik amlodipinu
arba valsartanu.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Imprida dozė yra viena tabletė per parą.
Imprida 5 mg/80 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
kontrolei nepakanka gydymo vien
tik 5 mg amlodipino arba 80 mg valsartano.
Imprida galima vartoti valgio metu ar nevalgius.
Rekomenduojama laipsniškai didinti kiekvieno komponento (t.y.
amlodipino ir valsartano) dozę, prieš
pradedant gydyti fiksuotų dozių vaistų deriniu. Jei klinikinė
situacija leidžia, galima gydymą vienu
vaistu iš karto keisti gydymu fiksuotų dozių vaistų deriniu.
Valsartaną ir amlodipiną atskiromis tabletėmis ar kapsulėmis
vartoję pacientai, gali pradėti vartoti
Imprida, kurio sudėtyje yra tos pačios šių veikliųjų medžiagų
dozės.
_ _
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Nėra klinikinių duomenų apie pacientus, kuriems yra sunkus inkstų
funkcijos sutrikimas.
ImpridaPacientams, kuriems yra nesunkus ar vidutinio sunkumo inkstų
funkcijos sutrikimas, dozės
koreguoti nereikia. Kai yra vidutinio sunkumo inkstų funkcijos
sutrikimas, rekomenduojama sekti
kalio ir kreatinino kiekį.
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Imprida negalima vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas (žr. 4.3 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientams
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 11-05-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים