Imprida

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
11-05-2017
SPC SPC (SPC)
11-05-2017
PAR PAR (PAR)
11-05-2017

active_ingredient:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

MAH:

Novartis Europharm Ltd

ATC_code:

C09DB01

INN:

amlodipine, valsartan

therapeutic_group:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

therapeutic_area:

Hipertenzija

therapeutic_indication:

Esminės hipertenzijos gydymas. Imprida yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2007-01-17

PIL

                                84
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
85
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IMPRIDA 5 MG/80 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
amlodipinas/valsartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Imprida ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Imprida
3.
Kaip vartoti Imprida
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Imprida
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IMPRIDA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Imprida tabletėse yra dvi medžiagos: amlodipinas ir valsartanas. Abi
šios medžiagos padeda mažinti
kraujospūdį.

Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama “kalcio kanalų
blokatoriais”. Amlodipinas
neleidžia kalciui patekti į kraujagyslės sienelę, todėl
kraujagyslės nesusitraukia.

Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama “angiotenzino-II
receptorių blokatoriais”.
Angiotenzinas II yra gaminamas organizme, jis skatina kraujagyslių
susitraukimą, o tai didina
kraujospūdį. Valsartanas veikia mažindamas angiotenzino II
poveikį.
Tai reiškia, kad abi šios medžiagos padeda išvengti kraujagyslių
susitraukimo. Joms veikiant,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis sumažėja.
Imprida skiriamas aukštam kraujospūdžiui gydyti tiems
suaugusiesiems, kuriems kraujospūdžio
pakankamai nemažino vien tik amlodipinas ar valsartanas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IMPRIDA
IMPRIDA VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija amlodipinui ar bet kuriam kitam kal
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Imprida 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) ir 80 mg
valsartano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Tamsiai geltona, apvali, plėvele dengta tabletė nuožulniais
kraštais, vienoje jos pusėje įspausta
“NVR”, kitoje - “NV”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Imprida skirtas suaugusiesiems, kurių kraujospūdžio kontrolei
nepakanka gydymo vien tik amlodipinu
arba valsartanu.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Imprida dozė yra viena tabletė per parą.
Imprida 5 mg/80 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
kontrolei nepakanka gydymo vien
tik 5 mg amlodipino arba 80 mg valsartano.
Imprida galima vartoti valgio metu ar nevalgius.
Rekomenduojama laipsniškai didinti kiekvieno komponento (t.y.
amlodipino ir valsartano) dozę, prieš
pradedant gydyti fiksuotų dozių vaistų deriniu. Jei klinikinė
situacija leidžia, galima gydymą vienu
vaistu iš karto keisti gydymu fiksuotų dozių vaistų deriniu.
Valsartaną ir amlodipiną atskiromis tabletėmis ar kapsulėmis
vartoję pacientai, gali pradėti vartoti
Imprida, kurio sudėtyje yra tos pačios šių veikliųjų medžiagų
dozės.
_ _
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Nėra klinikinių duomenų apie pacientus, kuriems yra sunkus inkstų
funkcijos sutrikimas.
ImpridaPacientams, kuriems yra nesunkus ar vidutinio sunkumo inkstų
funkcijos sutrikimas, dozės
koreguoti nereikia. Kai yra vidutinio sunkumo inkstų funkcijos
sutrikimas, rekomenduojama sekti
kalio ir kreatinino kiekį.
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Imprida negalima vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų
funkcijos sutrikimas (žr. 4.3 skyrių).
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientams
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-05-2017
SPC SPC բուլղարերեն 11-05-2017
PAR PAR բուլղարերեն 11-05-2017
PIL PIL իսպաներեն 11-05-2017
SPC SPC իսպաներեն 11-05-2017
PAR PAR իսպաներեն 11-05-2017
PIL PIL չեխերեն 11-05-2017
SPC SPC չեխերեն 11-05-2017
PAR PAR չեխերեն 11-05-2017
PIL PIL դանիերեն 11-05-2017
SPC SPC դանիերեն 11-05-2017
PAR PAR դանիերեն 11-05-2017
PIL PIL գերմաներեն 11-05-2017
SPC SPC գերմաներեն 11-05-2017
PAR PAR գերմաներեն 11-05-2017
PIL PIL էստոներեն 11-05-2017
SPC SPC էստոներեն 11-05-2017
PAR PAR էստոներեն 11-05-2017
PIL PIL հունարեն 11-05-2017
SPC SPC հունարեն 11-05-2017
PAR PAR հունարեն 11-05-2017
PIL PIL անգլերեն 11-05-2017
SPC SPC անգլերեն 11-05-2017
PAR PAR անգլերեն 11-05-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 11-05-2017
SPC SPC ֆրանսերեն 11-05-2017
PAR PAR ֆրանսերեն 11-05-2017
PIL PIL իտալերեն 11-05-2017
SPC SPC իտալերեն 11-05-2017
PAR PAR իտալերեն 11-05-2017
PIL PIL լատվիերեն 11-05-2017
SPC SPC լատվիերեն 11-05-2017
PAR PAR լատվիերեն 11-05-2017
PIL PIL հունգարերեն 11-05-2017
SPC SPC հունգարերեն 11-05-2017
PAR PAR հունգարերեն 11-05-2017
PIL PIL մալթերեն 11-05-2017
SPC SPC մալթերեն 11-05-2017
PAR PAR մալթերեն 11-05-2017
PIL PIL հոլանդերեն 11-05-2017
SPC SPC հոլանդերեն 11-05-2017
PAR PAR հոլանդերեն 11-05-2017
PIL PIL լեհերեն 11-05-2017
SPC SPC լեհերեն 11-05-2017
PAR PAR լեհերեն 11-05-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 11-05-2017
SPC SPC պորտուգալերեն 11-05-2017
PAR PAR պորտուգալերեն 11-05-2017
PIL PIL ռումիներեն 11-05-2017
SPC SPC ռումիներեն 11-05-2017
PAR PAR ռումիներեն 11-05-2017
PIL PIL սլովակերեն 11-05-2017
SPC SPC սլովակերեն 11-05-2017
PAR PAR սլովակերեն 11-05-2017
PIL PIL սլովեներեն 11-05-2017
SPC SPC սլովեներեն 11-05-2017
PAR PAR սլովեներեն 11-05-2017
PIL PIL ֆիններեն 11-05-2017
SPC SPC ֆիններեն 11-05-2017
PAR PAR ֆիններեն 11-05-2017
PIL PIL շվեդերեն 11-05-2017
SPC SPC շվեդերեն 11-05-2017
PAR PAR շվեդերեն 11-05-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 11-05-2017
SPC SPC Նորվեգերեն 11-05-2017
PIL PIL իսլանդերեն 11-05-2017
SPC SPC իսլանդերեն 11-05-2017
PIL PIL խորվաթերեն 11-05-2017
SPC SPC խորվաթերեն 11-05-2017
PAR PAR խորվաթերեն 11-05-2017

view_documents_history