Integrilin

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

eptifibatide

זמין מ:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

קוד ATC:

B01AC16

INN (שם בינלאומי):

eptifibatide

קבוצה תרפויטית:

Agents antithrombotiques

איזור תרפויטי:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Integrilin est destiné à être utilisé avec de l'acide acétylsalicylique et de l'héparine non fractionnée. Integrilin est indiqué pour la prévention de l'infarctus du myocarde chez des patients présentant une angine de poitrine instable ou sans onde Q infarctus du myocarde avec le dernier épisode de douleur thoracique survenant dans les 24 heures et avec les modifications de l'ECG et / ou une élévation des enzymes cardiaques. Les Patients les plus susceptibles de bénéficier d'Integrilin traitement sont ceux qui sont à haut risque de développer un infarctus du myocarde dans les 3-4 premiers jours après l'apparition de l'angine aiguë des symptômes, y compris par exemple ceux qui sont susceptibles de faire l'objet d'un début d'angioplastie coronarienne transluminale percutanée (ACTP).

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

1999-07-01

עלון מידע

                                40
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B. NOTICE
41
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
INTEGRILIN 0,75 MG/ML SOLUTION POUR PERFUSION
eptifibatide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez toute autre question, interrogez votre médecin, votre
pharmacien hospitalier ou
votre infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
hospitalier ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Integrilin et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
Integrilin
3.
Comment utiliser Integrilin
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Integrilin
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU'INTEGRILIN ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Integrilin est un inhibiteur de l’agrégation plaquettaire. Cela
signifie qu’il permet d’éviter la formation
de caillots sanguins.
Il est utilisé pour traiter les adultes ayant des signes
d’insuffisance coronarienne sévère définie comme
une douleur spontanée et récente dans la poitrine avec des anomalies
électrocardiographiques ou des
changements biologiques. Il est habituellement utilisé en association
avec l’aspirine et l’héparine non
fractionnée.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER
INTEGRILIN
N’UTILISEZ JAMAIS INTEGRILIN :
-
si vous êtes allergique à l’eptifibatide ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6)
-
si vous avez eu un saignement récent gastro-intestinal, de la vessie
ou de tout autre organe, par
exemple si vous avez observé la présence anormale de sang dans v
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
INTEGRILIN 0,75 mg/ml solution pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de solution pour perfusion contient 0,75 mg
d’eptifibatide.
Un flacon de 100 ml de solution pour perfusion contient 75 mg
d’eptifibatide.
Excipients à effet notoire :
Contient 161 mg de sodium par flacon de 100 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion
Solution limpide et incolore
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
INTEGRILIN est destiné à être utilisé en association avec
l’acide acétylsalicylique et l’héparine non
fractionnée.
INTEGRILIN est indiqué pour la prévention d’un infarctus du
myocarde précoce chez les adultes
souffrant d’angor instable ou d’infarctus du myocarde sans onde Q
avec un dernier épisode de douleur
thoracique survenu dans les 24 heures, s’accompagnant de
modifications de l’électrocardiogramme
(ECG) et/ou d’une élévation des enzymes cardiaques.
Les patients les plus susceptibles de tirer un bénéfice du
traitement par INTEGRILIN sont ceux ayant
un risque élevé de développer un infarctus du myocarde dans les 3-4
premiers jours après la survenue
des symptômes angineux, par exemple ceux susceptibles de subir une
ICP précoce (Intervention
Coronarienne Percutanée) (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Ce produit est réservé seulement à l’usage hospitalier. Il doit
être administré par des médecins
spécialistes de la prise en charge des syndromes coronariens aigus.
INTEGRILIN solution pour perfusion doit être utilisé en association
avec INTEGRILIN solution
injectable.
L’administration concomitante d’héparine est recommandée à
moins qu’elle ne soit contre-indiquée
pour des raisons telles que l’existence d’un antécédent de
thrombocytopénie associé à la prise
d’héparine (voir « administration d’héparine », section 4.4).
INTEGRILIN est 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-03-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים