Integrilin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

eptifibatide

Prieinama:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kodas:

B01AC16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

eptifibatide

Farmakoterapinė grupė:

Agents antithrombotiques

Gydymo sritis:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapinės indikacijos:

Integrilin est destiné à être utilisé avec de l'acide acétylsalicylique et de l'héparine non fractionnée. Integrilin est indiqué pour la prévention de l'infarctus du myocarde chez des patients présentant une angine de poitrine instable ou sans onde Q infarctus du myocarde avec le dernier épisode de douleur thoracique survenant dans les 24 heures et avec les modifications de l'ECG et / ou une élévation des enzymes cardiaques. Les Patients les plus susceptibles de bénéficier d'Integrilin traitement sont ceux qui sont à haut risque de développer un infarctus du myocarde dans les 3-4 premiers jours après l'apparition de l'angine aiguë des symptômes, y compris par exemple ceux qui sont susceptibles de faire l'objet d'un début d'angioplastie coronarienne transluminale percutanée (ACTP).

Produkto santrauka:

Revision: 26

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

1999-07-01

Pakuotės lapelis

                                40
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B. NOTICE
41
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
INTEGRILIN 0,75 MG/ML SOLUTION POUR PERFUSION
eptifibatide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez toute autre question, interrogez votre médecin, votre
pharmacien hospitalier ou
votre infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
hospitalier ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Integrilin et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
Integrilin
3.
Comment utiliser Integrilin
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Integrilin
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU'INTEGRILIN ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Integrilin est un inhibiteur de l’agrégation plaquettaire. Cela
signifie qu’il permet d’éviter la formation
de caillots sanguins.
Il est utilisé pour traiter les adultes ayant des signes
d’insuffisance coronarienne sévère définie comme
une douleur spontanée et récente dans la poitrine avec des anomalies
électrocardiographiques ou des
changements biologiques. Il est habituellement utilisé en association
avec l’aspirine et l’héparine non
fractionnée.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER
INTEGRILIN
N’UTILISEZ JAMAIS INTEGRILIN :
-
si vous êtes allergique à l’eptifibatide ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6)
-
si vous avez eu un saignement récent gastro-intestinal, de la vessie
ou de tout autre organe, par
exemple si vous avez observé la présence anormale de sang dans v
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
INTEGRILIN 0,75 mg/ml solution pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de solution pour perfusion contient 0,75 mg
d’eptifibatide.
Un flacon de 100 ml de solution pour perfusion contient 75 mg
d’eptifibatide.
Excipients à effet notoire :
Contient 161 mg de sodium par flacon de 100 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion
Solution limpide et incolore
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
INTEGRILIN est destiné à être utilisé en association avec
l’acide acétylsalicylique et l’héparine non
fractionnée.
INTEGRILIN est indiqué pour la prévention d’un infarctus du
myocarde précoce chez les adultes
souffrant d’angor instable ou d’infarctus du myocarde sans onde Q
avec un dernier épisode de douleur
thoracique survenu dans les 24 heures, s’accompagnant de
modifications de l’électrocardiogramme
(ECG) et/ou d’une élévation des enzymes cardiaques.
Les patients les plus susceptibles de tirer un bénéfice du
traitement par INTEGRILIN sont ceux ayant
un risque élevé de développer un infarctus du myocarde dans les 3-4
premiers jours après la survenue
des symptômes angineux, par exemple ceux susceptibles de subir une
ICP précoce (Intervention
Coronarienne Percutanée) (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Ce produit est réservé seulement à l’usage hospitalier. Il doit
être administré par des médecins
spécialistes de la prise en charge des syndromes coronariens aigus.
INTEGRILIN solution pour perfusion doit être utilisé en association
avec INTEGRILIN solution
injectable.
L’administration concomitante d’héparine est recommandée à
moins qu’elle ne soit contre-indiquée
pour des raisons telles que l’existence d’un antécédent de
thrombocytopénie associé à la prise
d’héparine (voir « administration d’héparine », section 4.4).
INTEGRILIN est 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-03-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją