Intrinsa

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Testosteron

זמין מ:

Warner Chilcott UK Ltd.

קוד ATC:

G03BA03

INN (שם בינלאומי):

testosterone

קבוצה תרפויטית:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

איזור תרפויטי:

Seksuelle dysfunktioner, psykologiske

סממני תרפויטית:

Intrinsa er indiceret til behandling af hypoaktiv seksuel lyst lidelse (HSDD) i bilateralt oophorectomised og hysterectomised (kirurgisk induceret overgangsalderen) kvinder modtager samtidig østrogenbehandling.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Trukket tilbage

תאריך אישור:

2006-07-28

עלון מידע

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Intrinsa 300 mikrogram/24 timer depotplaster
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Hvert plaster på 28 cm
2
indeholder 8,4 mg testosteron og afgiver 300 mikrogram testosteron på
24 timer.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotplaster.
Tyndt, gennemsigtigt, ovalt depotplaster af matrixtypen, bestående af
tre lag: et gennemsigtigt
bagsidelag, et klæbende matrixlag med lægemiddel og en
beskyttelsesfilm, som fjernes før brug.
Overfladen på hvert plaster er påtrykt T001.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Intrinsa er indiceret til behandling af hypoaktiv seksuel lyst
_(Hypoactive sexual desire disorder, _
_HSDD)_
hos kvinder med bilateral ovariektomi og hysterektomi (kirurgisk
induceret menopause) i
samtidig østrogenbehandling.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Den anbefalede daglige testosterondosis er 300 mikrogram. Dosis opnås
ved vedvarende applicering af
plastret to gange ugentligt. Plastret bør erstattes med et nyt
plaster hver 3. eller 4. dag. Der må kun
anvendes et plaster ad gangen.
_Samtidig østrogenbehandling _
Relevant brug af og restriktioner forbundet med østrogenbehandling
bør overvejes, før behandlingen
med Intrinsa indledes og ved rutinemæssig revurdering af
behandlingen. Fortsat anvendelse af Intrinsa
anbefales kun, mens samtidig brug af østrogen menes at være relevant
(dvs. den laveste, effektive
dosis i kortest mulige tid).
Det anbefales, at patienter, der er behandlet med konjugeret ekvint
østrogen
_(conjugated equine _
_estrogen, CEE),_
undlader at anvende Intrinsa, da effekten ikke er påvist (se pkt. 4.4
og 5.1).
_Varighed af behandlingen _
Respons på behandlingen med Intrinsa bør vurderes inden for 3-6
måneder efter behandlingsstart for at
afgøre, om det er relevant at fortsætte behandlingen. Patienter, som
ikke oplever en fordel af
behandlingen, der kan betegnes som meningsfuld, bør revurderes, og
det b
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Intrinsa 300 mikrogram/24 timer depotplaster
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Hvert plaster på 28 cm
2
indeholder 8,4 mg testosteron og afgiver 300 mikrogram testosteron på
24 timer.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotplaster.
Tyndt, gennemsigtigt, ovalt depotplaster af matrixtypen, bestående af
tre lag: et gennemsigtigt
bagsidelag, et klæbende matrixlag med lægemiddel og en
beskyttelsesfilm, som fjernes før brug.
Overfladen på hvert plaster er påtrykt T001.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Intrinsa er indiceret til behandling af hypoaktiv seksuel lyst
_(Hypoactive sexual desire disorder, _
_HSDD)_
hos kvinder med bilateral ovariektomi og hysterektomi (kirurgisk
induceret menopause) i
samtidig østrogenbehandling.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Den anbefalede daglige testosterondosis er 300 mikrogram. Dosis opnås
ved vedvarende applicering af
plastret to gange ugentligt. Plastret bør erstattes med et nyt
plaster hver 3. eller 4. dag. Der må kun
anvendes et plaster ad gangen.
_Samtidig østrogenbehandling _
Relevant brug af og restriktioner forbundet med østrogenbehandling
bør overvejes, før behandlingen
med Intrinsa indledes og ved rutinemæssig revurdering af
behandlingen. Fortsat anvendelse af Intrinsa
anbefales kun, mens samtidig brug af østrogen menes at være relevant
(dvs. den laveste, effektive
dosis i kortest mulige tid).
Det anbefales, at patienter, der er behandlet med konjugeret ekvint
østrogen
_(conjugated equine _
_estrogen, CEE),_
undlader at anvende Intrinsa, da effekten ikke er påvist (se pkt. 4.4
og 5.1).
_Varighed af behandlingen _
Respons på behandlingen med Intrinsa bør vurderes inden for 3-6
måneder efter behandlingsstart for at
afgøre, om det er relevant at fortsætte behandlingen. Patienter, som
ikke oplever en fordel af
behandlingen, der kan betegnes som meningsfuld, bør revurderes, og
det b
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-06-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-06-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים