Intrinsa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-06-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-06-2012

Bahan aktif:

Testosteron

Boleh didapati daripada:

Warner Chilcott UK Ltd.

Kod ATC:

G03BA03

INN (Nama Antarabangsa):

testosterone

Kumpulan terapeutik:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Kawasan terapeutik:

Seksuelle dysfunktioner, psykologiske

Tanda-tanda terapeutik:

Intrinsa er indiceret til behandling af hypoaktiv seksuel lyst lidelse (HSDD) i bilateralt oophorectomised og hysterectomised (kirurgisk induceret overgangsalderen) kvinder modtager samtidig østrogenbehandling.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2006-07-28

Risalah maklumat

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Intrinsa 300 mikrogram/24 timer depotplaster
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Hvert plaster på 28 cm
2
indeholder 8,4 mg testosteron og afgiver 300 mikrogram testosteron på
24 timer.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotplaster.
Tyndt, gennemsigtigt, ovalt depotplaster af matrixtypen, bestående af
tre lag: et gennemsigtigt
bagsidelag, et klæbende matrixlag med lægemiddel og en
beskyttelsesfilm, som fjernes før brug.
Overfladen på hvert plaster er påtrykt T001.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Intrinsa er indiceret til behandling af hypoaktiv seksuel lyst
_(Hypoactive sexual desire disorder, _
_HSDD)_
hos kvinder med bilateral ovariektomi og hysterektomi (kirurgisk
induceret menopause) i
samtidig østrogenbehandling.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Den anbefalede daglige testosterondosis er 300 mikrogram. Dosis opnås
ved vedvarende applicering af
plastret to gange ugentligt. Plastret bør erstattes med et nyt
plaster hver 3. eller 4. dag. Der må kun
anvendes et plaster ad gangen.
_Samtidig østrogenbehandling _
Relevant brug af og restriktioner forbundet med østrogenbehandling
bør overvejes, før behandlingen
med Intrinsa indledes og ved rutinemæssig revurdering af
behandlingen. Fortsat anvendelse af Intrinsa
anbefales kun, mens samtidig brug af østrogen menes at være relevant
(dvs. den laveste, effektive
dosis i kortest mulige tid).
Det anbefales, at patienter, der er behandlet med konjugeret ekvint
østrogen
_(conjugated equine _
_estrogen, CEE),_
undlader at anvende Intrinsa, da effekten ikke er påvist (se pkt. 4.4
og 5.1).
_Varighed af behandlingen _
Respons på behandlingen med Intrinsa bør vurderes inden for 3-6
måneder efter behandlingsstart for at
afgøre, om det er relevant at fortsætte behandlingen. Patienter, som
ikke oplever en fordel af
behandlingen, der kan betegnes som meningsfuld, bør revurderes, og
det b
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Intrinsa 300 mikrogram/24 timer depotplaster
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Hvert plaster på 28 cm
2
indeholder 8,4 mg testosteron og afgiver 300 mikrogram testosteron på
24 timer.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotplaster.
Tyndt, gennemsigtigt, ovalt depotplaster af matrixtypen, bestående af
tre lag: et gennemsigtigt
bagsidelag, et klæbende matrixlag med lægemiddel og en
beskyttelsesfilm, som fjernes før brug.
Overfladen på hvert plaster er påtrykt T001.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Intrinsa er indiceret til behandling af hypoaktiv seksuel lyst
_(Hypoactive sexual desire disorder, _
_HSDD)_
hos kvinder med bilateral ovariektomi og hysterektomi (kirurgisk
induceret menopause) i
samtidig østrogenbehandling.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Den anbefalede daglige testosterondosis er 300 mikrogram. Dosis opnås
ved vedvarende applicering af
plastret to gange ugentligt. Plastret bør erstattes med et nyt
plaster hver 3. eller 4. dag. Der må kun
anvendes et plaster ad gangen.
_Samtidig østrogenbehandling _
Relevant brug af og restriktioner forbundet med østrogenbehandling
bør overvejes, før behandlingen
med Intrinsa indledes og ved rutinemæssig revurdering af
behandlingen. Fortsat anvendelse af Intrinsa
anbefales kun, mens samtidig brug af østrogen menes at være relevant
(dvs. den laveste, effektive
dosis i kortest mulige tid).
Det anbefales, at patienter, der er behandlet med konjugeret ekvint
østrogen
_(conjugated equine _
_estrogen, CEE),_
undlader at anvende Intrinsa, da effekten ikke er påvist (se pkt. 4.4
og 5.1).
_Varighed af behandlingen _
Respons på behandlingen med Intrinsa bør vurderes inden for 3-6
måneder efter behandlingsstart for at
afgøre, om det er relevant at fortsætte behandlingen. Patienter, som
ikke oplever en fordel af
behandlingen, der kan betegnes som meningsfuld, bør revurderes, og
det b
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-06-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 18-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-06-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-06-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen