Lamivudine/Zidovudine Teva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Lamivudin, Zidovudin

זמין מ:

Teva Pharma B.V. 

קוד ATC:

J05AR01

INN (שם בינלאומי):

lamivudine, zidovudine

קבוצה תרפויטית:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

איזור תרפויטי:

HIV-Infektionen

סממני תרפויטית:

Lamivudin / Zidovudin Teva ist indiziert in der antiretroviralen Kombinationstherapie zur Behandlung von Infektionen mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

Zurückgezogen

תאריך אישור:

2011-02-28

עלון מידע

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN TEVA 150 MG/300 MG FILMTABLETTEN
Lamivudin/Zidovudin
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lamivudin/Zidovudin Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lamivudin/Zidovudin Teva
beachten?
3.
Wie ist Lamivudin/Zidovudin Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lamivudin/Zidovudin Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN TEVA WIRD ZUR BEHANDLUNG DER HIV (HUMANES
IMMUNDEFIZIENZ-VIRUS)-
INFEKTION BEI ERWACHSENEN UND KINDERN EINGESETZT.
Lamivudin/Zidovudin Teva enthält zwei Wirkstoffe, die zur Behandlung
der HIV-Infektion
angewendet werden: Lamivudin und Zidovudin. Diese Wirkstoffe gehören
zu einer Gruppe von
antiretroviralen Arzneimitteln, die
_nukleosidanaloge Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTIs)_
genannt
werden.
Lamivudin/Zidovudin Teva kann Ihre HIV-Infektion nicht vollständig
heilen; es senkt die Viruslast in
Ihrem Körper und hält sie auf einem niedrigen Wert. Es steigert auch
die CD4-Zellzahl in Ihrem Blut.
CD4-Zellen sind eine Art von weißen Blutkörperchen, die Ihrem
Körper beim Kampf gegen
Infektion
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lamivudin/Zidovudin Teva
150 mg/300 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Lamivudin und 300 mg Zidovudin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße, kapselförmige, bikonvexe Filmtabletten mit Bruchkerbe, mit
der Gravur „L/Z“ auf einer Seite
und mit „150/300“ auf der anderen.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Lamivudin/Zidovudin Teva ist angezeigt in der antiretroviralen
Kombinationstherapie zur Behandlung
von Infektionen mit dem humanen Immundefizienz-Virus (HIV) (siehe
Abschnitt 4.2).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie soll von einem Arzt, der Erfahrung in der Behandlung der
HIV-Infektion besitzt,
eingeleitet werden.
Lamivudin/Zidovudin Teva kann sowohl mit den Mahlzeiten als auch
unabhängig davon
eingenommen werden.
Um die Einnahme der gesamten Dosis sicherzustellen, sollte(n) die
Tablette(n) idealerweise
unzerkleinert geschluckt werden. Für Patienten, die nicht in der Lage
sind, die Tabletten zu schlucken,
können die Tabletten zerkleinert und mit einer kleinen Menge an
halbfester Nahrung oder Flüssigkeit
vermischt werden, wobei die gesamte Einnahme unmittelbar danach
erfolgen soll (siehe
Abschnitt 5.2).
Erwachsene und Jugendliche mit einem Körpergewicht von mindestens 30
kg
_ _
Die empfohlene Dosis für Lamivudin/Zidovudin Teva beträgt 1 Tablette
zweimal täglich.
_ _
Kinder mit einem Körpergewicht zwischen 21 kg und 30 kg
_ _
Die empfohlene Dosis für Lamivudin/Zidovudin Teva zum Einnehmen
beträgt eine halbe Tablette am
Morgen und eine ganze Tablette am Abend.
_ _
Kinder mit einem Körpergewicht von 14 kg bis 21 kg
_ _
Die empfohlene Dosis für Lamivudin/Zidovudin Teva zum Einnehmen
beträgt eine halbe Tablette
zweimal täglich.
Arzneimittel nicht länger zugel
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-03-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-03-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים