Pelzont

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

laropiprant, nikotino rĹŤgĹĄtis

זמין מ:

Merck Sharp Dohme Ltd

קוד ATC:

C10AD52

INN (שם בינלאומי):

laropiprant, nicotinic acid

קבוצה תרפויטית:

Lipidą keičiančios medžiagos

איזור תרפויטי:

Dislipidemijos

סממני תרפויטית:

Pelzont nurodomas gydymo dyslipidaemia, ypač pacientams, kurių bendras sumaišyti dyslipidaemia (būdinga padidėjusi mažo tankio-lipoproteinų (MTL) cholesterolio ir trigliceridų ir mažo ir didelio tankio-lipoproteinų (DTL)cholesterolio) ir pacientams, kurių pirminis hypercholesterolaemia (heterozygous šeiminė ir ne-šeimyniniai). Pelzont turėtų būti naudojama pacientams, kartu su 3-hidroksi-3-methylglutaryl-kofermento A (HMG-CoA)-reduktazės inhibitoriai (statins), kai cholesterolio mažinimo poveikis HMG-CoA-reduktazės inhibitorius yra netinkama monotherapy. Jis gali būti naudojamas kaip monotherapy tik pacientams, kurių HMG-CoA-reduktazės inhibitoriai yra laikoma netinkama ar, netoleruojami. Dietos ir kiti nefarmakologinio gydymo būdų e. mankšta, svorio mažinimo) turėtų būti tęsiamas, gydymo metu su Pelzont.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Panaikintas

תאריך אישור:

2008-07-03

עלון מידע

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PELZONT 1000 MG/20 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
nikotino rĹŤgĹĄtis ir laropiprantas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kuriĹł ligos poĹžymiai yra tokie patys kaip
JĹŤsĹł).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pelzont ir kam jis vartojamas
2.
Kas Ĺžinotina prieĹĄ vartojant Pelzont
3.
Kaip vartoti Pelzont
4.
Galimas ĹĄalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pelzont
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PELZONT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jūsų vaisto pavadinimas yra Pelzont. Jo sudėtyje yra dvi skirtingos
veikliosios medĹžiagos:
•
nikotino rĹŤgĹĄtis, lipidĹł kiekÄŻ modifikuojantis vaistas,
•
laropiprantas, kuris mažina paraudimą, dažną nikotino rūgšties
ĹĄalutinÄŻ poveikÄŻ.
KAIP VEIKIA PELZONT
PELZONT VARTOJAMAS PAPILDOMAI KARTU SU DIETA:
•
maĹžinti "blogojo" cholesterolio kiekÄŻ kraujyje. Vaistas tai atlieka
maĹžindamas bendrojo
cholesterolio, MTL cholesterolio, riebiĹłjĹł medĹžiagĹł, vadinamĹł
trigliceridais, ir apo B
(sudėtinės MTL dalies) kiekį kraujyje.
•
padidinti "gerojo" cholesterolio (DTL cholesterolio) ir apo A-I
(sudėtinės DTL dalies) kiekį
kraujyje.
KĄ TURĖČIAU ŽINOTI APIE CHOLESTEROLĮ IR TRIGLICERIDUS?
Cholesterolis yra vienas iĹĄ riebalĹł, aptinkamĹł JĹŤsĹł kraujyje. IĹĄ
esmės bendras cholesterolis susideda iš
"blogojo" (MTL) ir "gerojo" (DTL) cholesterolio.
MTL cholesterolis daĹžnai vadinamas "bloguoju" cholesteroliu, nes jis
gali kauptis arterijų sienelėje ir
suformuoti 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pelzont 1000 mg/20 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 1000 mg nikotino
rĹŤgĹĄties ir 20 mg laropipranto.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje tabletėje yra 128,4 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo tabletė.
Tabletė yra balta arba beveik balta, kapsulės formos, vienoje jos
pusėje yra žyma "552".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pelzont skiriama dislipidemijai gydyti, ypač suaugusiems pacientams,
kuriems yra bendrinė mišri
dislipidemija (apibūdinama padidėjusia MTL-cholesterolio ir
trigliceridų bei sumažėjusia
DTL-cholesterolio koncentracija) arba pirminė (šeiminė ir
nešeiminė heterozigotinė)
hipercholesterolemija.
Pacientams Pelzont reikia vartoti kartu su HMG-CoA reduktazės
inhibitoriais (statinais), kai gydant
vien HMG-CoA reduktazės inhibitoriumi cholesterolio kiekį
maĹžinantis poveikis nepakankamas.
Vieno ĹĄio vaisto galima vartoti tik tiems pacientams, kuriems HMG-CoA
reduktazės inhibitoriai
netinka arba jie jĹł netoleruoja. Gydymo Pelzont metu reikia toliau
laikytis dietos ir kitĹł
nefarmakologinio gydymo bĹŤdĹł (pvz., fiziniĹł pratimĹł, kĹŤno svorio
maĹžinimo).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinė dozė yra viena (1000 mg nikotino rūgšties ir 20 mg
laropipranto) modifikuoto atpalaidavimo
tabletė vieną kartą per parą. Po keturių savaičių
rekomenduojama pacientams dozę padidinti iki
palaikomosios 2000 mg/40 mg dozės, vartojamos po dvi modifikuoto
atpalaidavimo tabletes
(kiekviena po 1000 mg/20 mg) vieną kartą per parą. Didesnių nei
2000 mg/40 mg per parą dozių
vartojimo tyrimų neatlikta, todėl vartoti nerekomenduojama.
Praleidus Pelzont mažiau kaip 7 dienas iš eilės, pacientai gali
tęsti gydymą paskutine var
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-06-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-06-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-06-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-06-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע פינית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-06-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-06-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 10-07-2008
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-06-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-06-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-06-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים