Porcilis PCV

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

antigene di subunità ORF2 di tipo 2 circovirus suino

זמין מ:

Intervet International BV

קוד ATC:

QI09AA07

INN (שם בינלאומי):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

קבוצה תרפויטית:

Pigs

איזור תרפויטי:

Immunologici per suidi

סממני תרפויטית:

Per l'immunizzazione attiva dei suini per ridurre il carico virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e per ridurre la perdita di peso associata all'infezione da virus del circovirus suina che si verifica durante il periodo di ingrasso. Insorgenza dell'immunità: 2 weeksDuration di immunità: 22 settimane.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2009-01-12

עלון מידע

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PORCILIS PCV EMULSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porcilis PCV emulsione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 2 ml contiene:
Subunità antigenica ORF2 di circovirus suino tipo 2: ≥ 3720 Unità
Antigeniche determinate nel potency
test
_in vitro_
(AlphaLISA)
Adiuvanti:
25 mg dl-α-tocoferil acetato
346 mg paraffina liquida leggera.
Emulsione iniettabile. Bianca opalescente, con sedimento marrone
risospendibile.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei suini per ridurre la carica virale
nel sangue e nel tessuto linfoide e per
ridurre la mortalità e la perdita di peso associate all’infezione
da PCV2 che si presentano durante il
periodo dell’ingrasso.
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane
Durata dell’immunità:
22 settimane.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
6.
REAZIONI AVVERSE
In studi di laboratorio e prove di campo:
Dopo la vaccinazione sono state osservate molto comunemente reazioni
locali transitorie al sito
d’inoculo, che consistono prevalentemente in un rigonfiamento duro,
caldo e talvolta dolente
(diametro fino a 10 cm). Queste reazioni si risolvono spontaneamente
nel giro di circa 14-21 giorni
senza conseguenze importanti sullo stato di salute generale degli
animali. Dopo la vaccinazione sono
state osservate comunemente reazioni sistemiche anafilattoidi
immediate, risultanti in sintomi
19
neurologici minori come tremori e/o eccitazione. Questi normalmente si
risolvono in qualche minuto
senza richiedere alcun trattamento. È stato osserv
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porcilis PCV emulsione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Subunità antigenica ORF2 di circovirus suino tipo 2: ≥3720 UA*
* Unità Antigeniche determinate nel potency test
_in vitro_
(AlphaLISA)
ADIUVANTI:
Dl-α-tocoferil acetato
25 mg
Paraffina liquida leggera
346 mg
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Emulsione iniettabile.
Bianca opalescente, con sedimento marrone risospendibile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei suini per ridurre la carica virale
nel sangue e nel tessuto linfoide e per
ridurre la mortalità e la perdita di peso associate all’infezione
da PCV2 che si presentano durante il
periodo dell’ingrasso.
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane
Durata dell’immunità:
22 settimane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
In base ai dati disponibili, si può concludere che nei suinetti un
regime di vaccinazione a
somministrazione singola è in grado di oltrepassare livelli medi di
anticorpi materni e un regime di
vaccinazione a somministrazione doppia è in grado di oltrepassare
livelli di anticorpi materni da medi
ad elevati.
Non sono disponibili dati sull’uso del vaccino nei verri da
riproduzione.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
3
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Vaccinare solo animali sani.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Per l’operatore:
Questo medicinale veterinario contiene olio minerale.
L’inoculazione/auto-inoculazione accidentale
può determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se
inoculato in un’articolazione o in un dito
e, in rari casi pu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-01-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-01-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-01-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-01-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-01-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-01-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-01-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-01-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-01-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-01-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-01-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-01-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-01-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-01-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-01-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-01-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-01-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-01-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-01-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-01-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-01-2009
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-09-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-09-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-09-2021

צפו בהיסטוריית המסמכים