Ranexa (previously Latixa)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

ranolazinas

זמין מ:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

קוד ATC:

C01EB18

INN (שם בינלאומי):

ranolazine

קבוצה תרפויטית:

Širdies terapija

איזור תרפויטי:

Angina pectoris

סממני תרפויטית:

Ranexa skiriamas papildomam simptominiam gydymui pacientams, sergantiems krūtinės angina, kurie yra nepakankamai nepakanka ar jie netoleruoja pirmos eilės kovos su stenokardija gydymo (pvz., beta blokatoriais ir (arba) kalcio antagonistų).

leaflet_short:

Revision: 22

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2008-07-08

עלון מידע

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RANEXA 375 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
RANEXA 500 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
RANEXA 750 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
ranolazinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ranexa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ranexa
3.
Kaip vartoti Ranexa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ranexa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RANEXA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ranexa yra vaistas, vartojamas kartu su kitais vaistais krūtinės
anginai, tai yra krūtinės skausmui ar
nemaloniems pojūčiams, kuriuos jaučiate bet kurioje viršutinėje
Jūsų kūno dalyje, tarp kaklo ir
viršutinės pilvo dalies, dažnai atsirandantiems dėl fizinio
krūvio arba per didelės įtampos, gydyti.
Pasitarkite su gydytoju, jeigu Jūsų sveikata nepagerėjo arba
jaučiatės blogiau.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RANEXA
RANEXA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija ranolazinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
-
jeigu sergate sunkiu inkstų veiklos sutrikimu.
-
jeigu sergate vidutiniu ar sunkiu kepenų veiklos sutrikimu.
-
jeigu vartojate tam tikrus vaistus, skirtus gydyti bakterinę
infekciją (klaritromiciną, telitromiciną),
grybelinę infekciją (itrakonazolą, ketokonazolą, vorikonazolą,
pozakonazolą), ŽIV infekciją
(proteazių inhibitorius), depresiją (nefazodoną) arba 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ranexa 375 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 375 mg ranolazino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė
Blyškiai mėlyna ovali tabletė su įspaudu 375 vienoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ranexa skiriamas papildomam simptominiam suaugusių pacientų,
sergančių stabilia krūtinės angina
gydymui, kuriems nepakanka ar jie netoleruoja pirmos eilės
antiangininio gydymo (pvz.,beta
adrenoblokatorių ir (arba) kalcio antagonistų).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Ranexa tiekiamas 375 mg, 500 mg ir 750 mg pailginto atpalaidavimo
tabletėmis.
Suaugusieji: Rekomenduojama pradinė Ranexa dozė yra 375 mg du kartus
per parą. Po 2 - 4 savaičių
dozė turi būti titruojama iki 500 mg du kartus per parą,
atsižvelgiant į paciento atsaką, vėliau dozė
titruojama iki maksimalios rekomenduojamos 750 mg dozės du kartus per
parą (žr. 5.1 skyrių).
Jeigu pacientas patiria su gydymu susijusį šalutinį poveikį (pvz.,
galvos svaigimą, pykinimą ar
vėmimą), gali prireikti sumažinti Ranexa dozę iki 500 mg arba 375
mg du kartus per parą. Jeigu
sumažinus dozę, simptomai neišnyksta, gydymą reikia nutraukti.
Gydymas kartu su CYP3A4 ir P-glikoproteino (P-gp) inhibitoriais:
Pacientams, gydomiems vidutiniais
CYP3A4 inhibitoriais (pvz., diltiazemu, flukonazolu, eritromicinu)
arba P-glikoproteino inhibitoriais
(verapamiliu, ciklosporinu) rekomenduojama atsargiai titruoti dozę
(žr. 4.4 ir 4.5 skyrius).
Negalima vartoti kartu su stipriais CYP3A4 inhibitorius (žr. 4.3 ir
4.5 skyrius).
Inkstų funkcijos sutrikimas: Pacientams, su lengvu ir vidutinio
sunkumo inkstų funkcijos sutrikimu
(kreatinino klirensas 30–80 ml/min), reikia atsargiai nustatyti
dozę (žr. 4.4, 4.8 ir 5.2 skyrius). Ranexa
negalima vartoti pacientams su sunkiu inkstų funkcijos sutrikim
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 11-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 11-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-08-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-08-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-10-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים