Ranexa (previously Latixa)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

ranolazinas

Prieinama:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC kodas:

C01EB18

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ranolazine

Farmakoterapinė grupė:

Širdies terapija

Gydymo sritis:

Angina pectoris

Terapinės indikacijos:

Ranexa skiriamas papildomam simptominiam gydymui pacientams, sergantiems krūtinės angina, kurie yra nepakankamai nepakanka ar jie netoleruoja pirmos eilės kovos su stenokardija gydymo (pvz., beta blokatoriais ir (arba) kalcio antagonistų).

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2008-07-08

Pakuotės lapelis

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RANEXA 375 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
RANEXA 500 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
RANEXA 750 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
ranolazinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ranexa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ranexa
3.
Kaip vartoti Ranexa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ranexa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RANEXA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ranexa yra vaistas, vartojamas kartu su kitais vaistais krūtinės
anginai, tai yra krūtinės skausmui ar
nemaloniems pojūčiams, kuriuos jaučiate bet kurioje viršutinėje
Jūsų kūno dalyje, tarp kaklo ir
viršutinės pilvo dalies, dažnai atsirandantiems dėl fizinio
krūvio arba per didelės įtampos, gydyti.
Pasitarkite su gydytoju, jeigu Jūsų sveikata nepagerėjo arba
jaučiatės blogiau.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RANEXA
RANEXA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija ranolazinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
-
jeigu sergate sunkiu inkstų veiklos sutrikimu.
-
jeigu sergate vidutiniu ar sunkiu kepenų veiklos sutrikimu.
-
jeigu vartojate tam tikrus vaistus, skirtus gydyti bakterinę
infekciją (klaritromiciną, telitromiciną),
grybelinę infekciją (itrakonazolą, ketokonazolą, vorikonazolą,
pozakonazolą), ŽIV infekciją
(proteazių inhibitorius), depresiją (nefazodoną) arba 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ranexa 375 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 375 mg ranolazino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė
Blyškiai mėlyna ovali tabletė su įspaudu 375 vienoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ranexa skiriamas papildomam simptominiam suaugusių pacientų,
sergančių stabilia krūtinės angina
gydymui, kuriems nepakanka ar jie netoleruoja pirmos eilės
antiangininio gydymo (pvz.,beta
adrenoblokatorių ir (arba) kalcio antagonistų).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Ranexa tiekiamas 375 mg, 500 mg ir 750 mg pailginto atpalaidavimo
tabletėmis.
Suaugusieji: Rekomenduojama pradinė Ranexa dozė yra 375 mg du kartus
per parą. Po 2 - 4 savaičių
dozė turi būti titruojama iki 500 mg du kartus per parą,
atsižvelgiant į paciento atsaką, vėliau dozė
titruojama iki maksimalios rekomenduojamos 750 mg dozės du kartus per
parą (žr. 5.1 skyrių).
Jeigu pacientas patiria su gydymu susijusį šalutinį poveikį (pvz.,
galvos svaigimą, pykinimą ar
vėmimą), gali prireikti sumažinti Ranexa dozę iki 500 mg arba 375
mg du kartus per parą. Jeigu
sumažinus dozę, simptomai neišnyksta, gydymą reikia nutraukti.
Gydymas kartu su CYP3A4 ir P-glikoproteino (P-gp) inhibitoriais:
Pacientams, gydomiems vidutiniais
CYP3A4 inhibitoriais (pvz., diltiazemu, flukonazolu, eritromicinu)
arba P-glikoproteino inhibitoriais
(verapamiliu, ciklosporinu) rekomenduojama atsargiai titruoti dozę
(žr. 4.4 ir 4.5 skyrius).
Negalima vartoti kartu su stipriais CYP3A4 inhibitorius (žr. 4.3 ir
4.5 skyrius).
Inkstų funkcijos sutrikimas: Pacientams, su lengvu ir vidutinio
sunkumo inkstų funkcijos sutrikimu
(kreatinino klirensas 30–80 ml/min), reikia atsargiai nustatyti
dozę (žr. 4.4, 4.8 ir 5.2 skyrius). Ranexa
negalima vartoti pacientams su sunkiu inkstų funkcijos sutrikim
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-08-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją