Thymanax

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Agomelatin

זמין מ:

Servier (Ireland) Industries Ltd

קוד ATC:

N06AX22

INN (שם בינלאומי):

Agomelatine

קבוצה תרפויטית:

Psychoanaleptics,

איזור תרפויטי:

Depresivní porucha, major

סממני תרפויטית:

Léčba depresivních epizod u dospělých.

leaflet_short:

Revision: 24

מצב אישור:

Staženo

תאריך אישור:

2009-02-19

עלון מידע

                                _ _
22_ _
B. PŘÍBALOVÁ INFORMA
CE
Přípavek již není registrován
_ _
23_ _
P
ŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
THYMANAX 25 MG PO
TAHOVANÉ TABLETY
agomelatinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Thymanax a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Thymanax užívat
3.
Jak se Thymanax užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Thymanax uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE THYMANAX A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Thymanax obsahuje léčivou látku agomelatin. Patří do skupiny
léků nazývaných antidepresiva. Byl
Vám předepsán k léčbě Vaší deprese.
Thymanax se používá u dospělých.
Deprese je nepřetržitá porucha nálady, která zasahuje do
každodenního života. Příznaky deprese se u
jednotlivých lidí liší, ale často mezi ně patří hluboký
smutek, pocit bezcennosti, ztráta zájmu o
oblíbené činnosti, poruchy spánku, pocit vlastní zpomalenosti,
pocity úzkosti, změny tělesné
hmotnosti.
Mezi očekávané výhody přípravku Thymanax patří zmírnění a
postupné odstranění příznaků
související s Vaší depresí.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE THYMANAX UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE
THYMANAX
-
jestliže jste alergický(á) na agom
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                _ _
1_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPR
AVKU
Přípavek již není registrován
_ _
2_ _
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Thymanax 25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje agomelatinum 25 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 61,8 mg laktosy (jako monohydrátu)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Oranžovožlutá podlouhlá 9,5 mm dlouhá, 5,1 mm široká
potahovaná tableta s modrým potiskem
firemního loga na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Thymanax je indikován k léčbě depresivních epizod u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 25 mg jednou denně užitá perorálně před
spaním.
Po dvou týdnech léčby, pokud nedojde ke zlepšení příznaků,
může být dávka zvýšena na 50 mg
jednou denně, tedy dvě 25mg tablety užité najednou před spaním.
Rozhodnutí zvýšit dávku musí být učiněno s přihlédnutím k
vyššímu riziku zvýšení aminotransferáz.
Jakékoliv zvýšení dávky na 50 mg má být provedeno na základě
zhodnocení poměru přínos/riziko pro
pacienta a s pečlivým monitorováním jaterních funkcí.
U všech pacientů mají být provedeny testy jaterních funkcí před
zahájením léčby. Léčba nesmí být
zahájena, pokud aminotransferázy přesahují 3násobek horního
limitu normálního rozmezí (viz body
4.3 a 4.4). Během léčby mají být aminotransferázy pravidelně
monitorovány po přibližně třech
týdnech, šesti týdnech léčby (konec akutní fáze), dvanácti
týdnech a dvaceti čtyřech týdnech (konec
udržovací fáze) a poté, pokud je to klinicky indikováno (viz
také bod 4.4). Léčba má být zastavena,
pokud aminotransferázy přesáhnou 3násobek horního limitu
normálního rozmezí (viz body 4.3 a 4.4).
Při zvýšení dávky by měly být znovu provedeny testy jaterních
funkcí se stejnou četností, jak
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 08-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 08-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-08-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים