Tremelimumab AstraZeneca

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Tremelimumab

זמין מ:

AstraZeneca AB

קוד ATC:

L01FX20

INN (שם בינלאומי):

tremelimumab

קבוצה תרפויטית:

Środki przeciwnowotworowe

איזור תרפויטי:

Rak, niedrobnokomórkowe płuca

סממני תרפויטית:

Tremelimumab AstraZeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations.

leaflet_short:

Revision: 1

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2023-02-20

עלון מידע

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA 20 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
tremelimumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tremelimumab AstraZeneca i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Tremelimumab AstraZeneca
3.
Jak lek Tremelimumab AstraZeneca jest podawany
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tremelimumab AstraZeneca
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TREMELIMUMAB ASTRAZENECA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tremelimumab AstraZeneca jest lekiem przeciwnowotworowym. Zawiera
substancję czynną
tremelimumab, która jest rodzajem leku zwanego _przeciwciałem
monoklonalnym._ Ten lek jest
przeznaczony w celu rozpoznawania konkretnej substancji docelowej w
organizmie. Działanie leku
Tremelimumab AstraZeneca polega na wspomaganiu układu
immunologicznego pacjenta w walce z
rakiem.
Lek Tremelimumab AstraZeneca jest stosowany w leczeniu pewnego rodzaju
raka płuc
(zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc) u osób dorosłych.
Lek będzie stosowany w
skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi (durwalumabem i
chemiotera
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
należy zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tremelimumab AstraZeneca 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu
do infuzji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 20
mg tremelimumabu.
Jedna fiolka z 1,25 ml koncentratu zawiera 25 mg tremelimumabu.
Jedna fiolka z 15 ml koncentratu zawiera 300 mg tremelimumabu.
Tremelimumab jest ludzką immunoglobuliną G2 skierowaną przeciwko
antygenowi-4
cytotoksycznych limfocytów T (CTLA-4), przeciwciałem monoklonalnym
klasy IgG2a, wytwarzanym
w mysich komórkach szpiczaka z wykorzystaniem technologii
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat).
Roztwór przejrzysty do lekko opalizującego, bezbarwny do
jasnożółtego, niezawierający lub niemal
całkowicie pozbawiony widocznych cząstek. pH roztworu wynosi około
5,5, a osmolalność około
285 mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Tremelimumab AstraZeneca w skojarzeniu z
durwalumabem i chemioterapią opartą
na pochodnych platyny jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u
dorosłych z
niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NDRP) z przerzutami, przy
jednoczesnym braku mutacji w
genie warunkującym wrażliwość na leczenie z wykorzystaniem
inhibitorów kinazy tyrozynowej
EGFR lub mutacji w genie ALK.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Tremelimumab AstraZeneca musi być rozpoczynane i
nadzorowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu nowotworów.
Dawkowanie
Zalecane dawki produktu Tremelimuma
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 11-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 11-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-09-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים