Tremelimumab AstraZeneca

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Tremelimumab

Доступна з:

AstraZeneca AB

Код атс:

L01FX20

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tremelimumab

Терапевтична група:

Środki przeciwnowotworowe

Терапевтична области:

Rak, niedrobnokomórkowe płuca

Терапевтичні свідчення:

Tremelimumab AstraZeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations.

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

2023-02-20

інформаційний буклет

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA 20 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
tremelimumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tremelimumab AstraZeneca i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Tremelimumab AstraZeneca
3.
Jak lek Tremelimumab AstraZeneca jest podawany
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tremelimumab AstraZeneca
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TREMELIMUMAB ASTRAZENECA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tremelimumab AstraZeneca jest lekiem przeciwnowotworowym. Zawiera
substancję czynną
tremelimumab, która jest rodzajem leku zwanego _przeciwciałem
monoklonalnym._ Ten lek jest
przeznaczony w celu rozpoznawania konkretnej substancji docelowej w
organizmie. Działanie leku
Tremelimumab AstraZeneca polega na wspomaganiu układu
immunologicznego pacjenta w walce z
rakiem.
Lek Tremelimumab AstraZeneca jest stosowany w leczeniu pewnego rodzaju
raka płuc
(zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc) u osób dorosłych.
Lek będzie stosowany w
skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi (durwalumabem i
chemiotera
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
należy zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tremelimumab AstraZeneca 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu
do infuzji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 20
mg tremelimumabu.
Jedna fiolka z 1,25 ml koncentratu zawiera 25 mg tremelimumabu.
Jedna fiolka z 15 ml koncentratu zawiera 300 mg tremelimumabu.
Tremelimumab jest ludzką immunoglobuliną G2 skierowaną przeciwko
antygenowi-4
cytotoksycznych limfocytów T (CTLA-4), przeciwciałem monoklonalnym
klasy IgG2a, wytwarzanym
w mysich komórkach szpiczaka z wykorzystaniem technologii
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat).
Roztwór przejrzysty do lekko opalizującego, bezbarwny do
jasnożółtego, niezawierający lub niemal
całkowicie pozbawiony widocznych cząstek. pH roztworu wynosi około
5,5, a osmolalność około
285 mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Tremelimumab AstraZeneca w skojarzeniu z
durwalumabem i chemioterapią opartą
na pochodnych platyny jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u
dorosłych z
niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NDRP) z przerzutami, przy
jednoczesnym braku mutacji w
genie warunkującym wrażliwość na leczenie z wykorzystaniem
inhibitorów kinazy tyrozynowej
EGFR lub mutacji w genie ALK.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Tremelimumab AstraZeneca musi być rozpoczynane i
nadzorowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu nowotworów.
Dawkowanie
Zalecane dawki produktu Tremelimuma
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів