Veltassa

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

הורד עלון מידע (PIL)
16-01-2024
הורד מאפייני מוצר (SPC)
16-01-2024

מרכיב פעיל:

patriomer sorbitex kalsium

זמין מ:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

קוד ATC:

V03AE09

INN (שם בינלאומי):

patiromer

קבוצה תרפויטית:

Legemidler for behandling av hyperkalemi og hyperphosphatemia

איזור תרפויטי:

hyperkalemi

סממני תרפויטית:

Veltassa er indisert for behandling av hyperkalemi hos voksne.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

autorisert

תאריך אישור:

2017-07-19

עלון מידע

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VELTASSA 1 G PULVER TIL MIKSTUR, SUSPENSJON
VELTASSA 8,4 G PULVER TIL MIKSTUR, SUSPENSJON
VELTASSA 16,8 G PULVER TIL MIKSTUR, SUSPENSJON
VELTASSA 25,2 G PULVER TIL MIKSTUR, SUSPENSJON
patiromer (som patiromersorbitekskalsium)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg eller barnet ditt. Ikke gi
det videre til andre. Det kan
skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du eller barnet ditt opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Veltassa er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Veltassa
3.
Hvordan du bruker Veltassa
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Veltassa
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VELTASSA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Veltassa er et legemiddel som inneholder virkestoffet patiromer.
Dette legemidlet brukes til å behandle voksne og ungdom i alderen 12
til 17 år med høye kaliumnivåer
i blodet.
For mye kalium i blodet kan påvirke hvordan nervene kontrollerer
musklene. Dette kan føre til svakhet
eller til og med lammelse. Høye kaliumnivåer kan også føre til
unormale hjerteslag, som kan forårsake
alvorlige virkninger på hjerterytmen.
Dette legemidlet virker ved å binde seg til kalium i tarmen. Dette
forhindrer kalium i å komme inn i
blodstrømmen, og senker kaliumnivåene i blodet tilbake til det
normale.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER VELTASSA
BRUK IKKE VELTASSA
•
dersom du eller barnet ditt er allergisk overfor patiromer eller noen
av de andre innholdsstoffene
i dett
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Veltassa 1 g pulver til mikstur, suspensjon
Veltassa 8,4 g pulver til mikstur, suspensjon
Veltassa 16,8 g pulver til mikstur, suspensjon
Veltassa 25,2 g pulver til mikstur, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Veltassa 1 g pulver til mikstur, suspensjon
Hver dosepose inneholder 1 g patiromer (som
patiromersorbitekskalsium).
Veltassa 8,4 g pulver til mikstur, suspensjon
Hver dosepose inneholder 8,4 g patiromer (som
patiromersorbitekskalsium).
Veltassa 16,8 g pulver til mikstur, suspensjon
Hver dosepose inneholder 16,8 g patiromer (som
patiromersorbitekskalsium).
Veltassa 25,2 g pulver til mikstur, suspensjon
Hver dosepose inneholder 25,2 g patiromer (som
patiromersorbitekskalsium).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til mikstur, suspensjon.
Offwhite til lysebrunt pulver, med enkelte hvite partikler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Veltassa er indisert til behandling av hyperkalemi hos voksne og
ungdom i alderen 12 til 17 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Veltassas virkningsstart inntreffer 4–7 timer etter administrering.
Det skal ikke erstatte
akuttbehandling av livstruende hyperkalemi (se pkt. 4.4).
Dosering
Veltassa administreres én gang daglig. Den anbefalte startdosen av
Veltassa varierer med alderen.
Flere poser kan brukes for å oppnå ønsket dose.
Den daglige dosen kan justeres i intervaller på én uke eller lengre,
basert på serumkaliumnivå og
ønsket målområde. Nivå av kalium i serum bør overvåkes når det
er klinisk indisert (se pkt. 4.4).
Behandlingsvarigheten bør individualiseres av den behandlende legen
basert på behovet for
behandling av kaliumnivå i serum. Hvis serumkalium faller under det
ønskede området, bør dosen
reduseres eller avbrytes.
3
Veltassa skal administreres med 3 timers mellomrom til andre orale
legemidler (se pkt. 4.5).
_Voksne _
Anbefalt startdose er 8,4 g patiromer én gang daglig. Den daglige
dosen kan økes eller reduseres med
8,4 g, et
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע ספרדית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע דנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע גרמנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע אסטונית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע יוונית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע צרפתית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע איטלקית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע לטבית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע ליטאית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע הונגרית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע מלטית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע הולנדית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע פולנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע רומנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע סלובקית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע סלובנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע פינית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע שוודית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 16-01-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים