Avamys

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

flutikazon furoat

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ए.टी.सी कोड:

R01AD12

INN (इंटरनेशनल नाम):

fluticasone furoate

चिकित्सीय समूह:

Nosni preparati, Kortikosteroidi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

चिकित्सीय संकेत:

Odrasli, mladostniki (12 let in več) in otroci (6-11 let). Zdravilo Avamys je indicirano za zdravljenje simptomov alergijskega rinitisa.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2008-01-11

सूचना पत्रक

                                17
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte.
Shranjujte v pokončnem položaju.
Pokrovček naj bo vedno nameščen.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
12 Riverwalk, Citywest Business Campus
Dublin 24, Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/434/001
EU/1/07/434/002
EU/1/07/434/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
14.
NAČIN IZDAJANJA
ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
avamys
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PRŠILO ZA NOS/NALEPKA NA PRŠILNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Avamys 27,5 mikrogramov/vpih pršilo za nos, suspenzija
flutikazonfuroat
nazalna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI
ŠTEVILOM ENOT
30 vpihov
60 vpihov
120 vpihov
6.
DRUGI PODATKI
19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
AVAMYS 27, 5
MIKROGRAMOV NA VPIH PRŠILO ZA NOS, SUSPENZIJA
flutikazonfuroat
PRED
ZAČETKOM
UPORABE ZDRAVILA
NATANČNO PREBERITE NAVODILO
, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite katerikoli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katerekoli neželene učinke,
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vpih pršilo za nos, suspenzija
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pri enem vpihu se sprosti 27,5 mikrogramov flutikazonfuroata.
Pomožne snovi z znanim učinkom.
To zdravilo vsebuje 8,25 mg benzalkonijevega klorida na en vpih.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, suspenzija
bela suspenzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Avamys je indicirano pri odraslih, mladostnikih in otrocih
(starih 6 let ali več).
Zdravilo Avamys je indicirano za zdravljenje simptomov alergijskega
rinitisa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki (stari 12 _
_let in starejši)_
_ _
Priporočeni začetni odmerek sta dva vpiha (27,5 mikrogramov
flutikazonfuroata na vpih) v vsako
nosnico enkrat na dan (skupni dnevni odmerek 110 mikrogramov).
Ko je dosežen zadosten nadzor simptomov, je zdravljenje možno
vzdrževati že z enim vpihom v vsako
nosnico (skupni dnevni odmerek 55 mikrogramov).
Odmerek je treba titrirati do najmanjšega odmerka, s katerim se lahko
učinkovito obvladuje simptome.
_Otroci (stari od 6 do 11 let) _
Priporočeni začetni odmerek je en vpih (27,5 mikrogramov
flutikazonfuroata na vpih) v vsako nosnico
enkrat na dan (skupni dnevni odmerek 55 mikrogramov).
Bolniki, ki se na zdravljenje z enim vpihom v vsako nosnico enkrat na
dan (skupni dnevni odmerek
55 mikrogramov) ne odzovejo dovolj, lahko uporabljajo dva vpiha v
vsako nosnico enkrat na dan
(skupni dnevni odmerek 110 mikrogramov). Ko je dosežen zadosten
nadzor simptomov, priporočamo
zmanjšanje odmerka na en vpih v vsako nosnico enkrat na dan (skupni
dnevni odmerek
55 mikrogramov).
Da dosežemo popolno terapevtsko korist, je priporočljivo zdravilo
uporabljati redno. Začetek
delovanja so opazili že 8 ur po prvi uporabi, vendar pa se največja
korist lahko pokaže šele nekaj dni
po začetku zdravljenja. Bolniku je treba pojasniti, da se bodo
simptomi izboljšali le 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-07-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-07-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-07-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-03-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें