Avamys

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
29-03-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
29-03-2022

Bahan aktif:

flutikazon furoat

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kode ATC:

R01AD12

INN (Nama Internasional):

fluticasone furoate

Kelompok Terapi:

Nosni preparati, Kortikosteroidi

Area terapi:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Indikasi Terapi:

Odrasli, mladostniki (12 let in več) in otroci (6-11 let). Zdravilo Avamys je indicirano za zdravljenje simptomov alergijskega rinitisa.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2008-01-11

Selebaran informasi

                                17
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte.
Shranjujte v pokončnem položaju.
Pokrovček naj bo vedno nameščen.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
12 Riverwalk, Citywest Business Campus
Dublin 24, Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/434/001
EU/1/07/434/002
EU/1/07/434/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
14.
NAČIN IZDAJANJA
ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
avamys
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PRŠILO ZA NOS/NALEPKA NA PRŠILNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Avamys 27,5 mikrogramov/vpih pršilo za nos, suspenzija
flutikazonfuroat
nazalna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI
ŠTEVILOM ENOT
30 vpihov
60 vpihov
120 vpihov
6.
DRUGI PODATKI
19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
AVAMYS 27, 5
MIKROGRAMOV NA VPIH PRŠILO ZA NOS, SUSPENZIJA
flutikazonfuroat
PRED
ZAČETKOM
UPORABE ZDRAVILA
NATANČNO PREBERITE NAVODILO
, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite katerikoli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katerekoli neželene učinke,
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vpih pršilo za nos, suspenzija
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pri enem vpihu se sprosti 27,5 mikrogramov flutikazonfuroata.
Pomožne snovi z znanim učinkom.
To zdravilo vsebuje 8,25 mg benzalkonijevega klorida na en vpih.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, suspenzija
bela suspenzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Avamys je indicirano pri odraslih, mladostnikih in otrocih
(starih 6 let ali več).
Zdravilo Avamys je indicirano za zdravljenje simptomov alergijskega
rinitisa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki (stari 12 _
_let in starejši)_
_ _
Priporočeni začetni odmerek sta dva vpiha (27,5 mikrogramov
flutikazonfuroata na vpih) v vsako
nosnico enkrat na dan (skupni dnevni odmerek 110 mikrogramov).
Ko je dosežen zadosten nadzor simptomov, je zdravljenje možno
vzdrževati že z enim vpihom v vsako
nosnico (skupni dnevni odmerek 55 mikrogramov).
Odmerek je treba titrirati do najmanjšega odmerka, s katerim se lahko
učinkovito obvladuje simptome.
_Otroci (stari od 6 do 11 let) _
Priporočeni začetni odmerek je en vpih (27,5 mikrogramov
flutikazonfuroata na vpih) v vsako nosnico
enkrat na dan (skupni dnevni odmerek 55 mikrogramov).
Bolniki, ki se na zdravljenje z enim vpihom v vsako nosnico enkrat na
dan (skupni dnevni odmerek
55 mikrogramov) ne odzovejo dovolj, lahko uporabljajo dva vpiha v
vsako nosnico enkrat na dan
(skupni dnevni odmerek 110 mikrogramov). Ko je dosežen zadosten
nadzor simptomov, priporočamo
zmanjšanje odmerka na en vpih v vsako nosnico enkrat na dan (skupni
dnevni odmerek
55 mikrogramov).
Da dosežemo popolno terapevtsko korist, je priporočljivo zdravilo
uporabljati redno. Začetek
delovanja so opazili že 8 ur po prvi uporabi, vendar pa se največja
korist lahko pokaže šele nekaj dni
po začetku zdravljenja. Bolniku je treba pojasniti, da se bodo
simptomi izboljšali le 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-07-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-03-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen