Cefalexine 50 mg tabletten voor honden en katten

देश: नीदरलैंड

भाषा: डच

स्रोत: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

CEFALEXINE 0-WATER

थमां उपलब्ध:

Alfasan Nederland B.V.

ए.टी.सी कोड:

QJ01DB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

CEFALEXINE 0-WATER

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Tablet

रचना:

CEFALEXINE 0-WATER 50 mg/stuk,

प्रशासन का मार्ग:

Oraal gebruik

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

चिकित्सीय समूह:

Honden; Katten

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cefalexin

प्राधिकरण का दर्जा:

Nationaal

प्राधिकरण की तारीख:

2005-07-15

उत्पाद विशेषताएं

                                BD/2021/REG NL 9676/zaak 925374
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Base Pharmaceuticals B.V. te Hulshorst en
Alfasan Nederland
B.V. te Woerden d.d. 24 november 2021 tot wijziging van de
handelsvergunninghouder
van een handelsvergunning;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen_;_
BESLUIT:
1. De handelsvergunning van het diergeneesmiddel CEFALEXINE 50 MG
TABLETTEN VOOR
HONDEN EN KATTEN, ingeschreven d.d. 15 juli 2005 onder REG NL 9676
wordt
gewijzigd in dier voege dat in de handelsvergunning van het
diergeneesmiddel in
plaats van BASE PHARMACEUTICALS B.V. wordt gelezen ALFASAN NEDERLAND
B.V..
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel CEFALEXINE 50 MG TABLETTEN VOOR HONDEN EN KATTEN, REG
NL
9676 treft u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
CEFALEXINE 50 MG TABLETTEN VOOR HONDEN EN KATTEN, REG NL 9676 treft u
aan
als bijlage II behorende bij dit besluit.
BD/2021/REG NL 9676/zaak 925374
4.Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder
dient:
•
de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
•
de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie (etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgelevert aan de groot-
en/of
kleinhandel.
5. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
6. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur e
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें