देश: हंगरी
भाषा: हंगेरियाई
स्रोत: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
klaritromicin
Teva Gyógyszergyár Zrt.
J01FA09
clarithromycin
TT
Kiszerelések: 7 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-22213 / 01 - V - TT - igen; 7 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-22213 / 02 - V - TT - igen; 14 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-22213 / 03 - V - TT - igen; 14 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-22213 / 04 - V - TT - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-22213 / 05 - V - TT - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-22213 / 06 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: KLACID UNO 500 mg retard filmtabletta - OGYI-T-02200; FROMILID UNO 500 mg retard filmtabletta - OGYI-T-07441; KLARILID 500 mg retard tabletta - OGYI-T-22010
Generikus
2012-07-06
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA CLARITHROMYCIN-TEVA 500 MG RETARD TABLETTA klaritromicin MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Clarithromycin-Teva 500 mg retard tabletta (a továbbiakban Clarithromycin-Teva) és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Clarithromycin-Teva szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Clarithromycin-Teva-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Clarithromycin-Teva-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLARITHROMYCIN-TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Clarithromycin-Teva klaritromicin hatóanyagot tartalmaz. A klaritromicin egy antibiotikum, amely a makrolidoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Az antibiotikumok leállítják a fertőzéseket okozó baktériumok szaporodását. A Clarithromycin-Teva nyújtott hatású (retard) tabletta, amely azt jelenti, hogy a hatóanyag lassan szabadul fel a tablettából, amit így Önnek naponta csak egyszer kell szednie. A Clarithromycin-Teva az alábbi fertőzések kezelésére alkalmazható: Hörgőgyulladás (bronhitisz) és tüdőgyulladás (pneumónia) Torok- és orrmelléküreg-fertőzések Enyhe-, ill पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
1. A GYÓGYSZER NEVE Clarithromycin-Teva 500 mg retard tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 500 mg klaritromicin tablettánként. Ismert hatású segédanyagok 102,18 mg laktóz (laktóz-monohidrát formájában) tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Retard tabletta. Világossárga-sárga színű, ovális alakú filmtabletta, az egyik oldalán mélynyomású „C”, a másik oldalán „500” jelzéssel. Hossza: 21,0 mm. Szélessége: 10,2 mm. Vastagsága: 5,6-7,5 mm. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A Clarithromycin-Teva felnőttek és 12 éves vagy annál idősebb gyermekek kezelésére javallott az alábbi, fogékony kórokozók által kiváltott fertőzések kezelésére: - közösségben szerzett pneumonia - krónikus bronchitis akut exacerbációja - akut bakteriális sinusitis (megfelelő diagnózist követően) - bakteriális pharyngitis - bőr- és lágyrészfertőzések (enyhe és közepes súlyosságú esetekben) Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő alkalmazására vonatkozó hivatalos ajánlásokat. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás Felnőttek A Clarithromycin-Teva szokásos ajánlott dózisa felnőtteknek naponta 1 db 500 mg-os retard tabletta. Súlyosabb fertőzésekben a dózis napi 2 db 500 mg-os retard tablettára emelhető. A kezelés szokásos időtartama 6-14 nap. Vesekárosodás A klaritromicin dózisát felezni kell olyan, vesekárosodásban szenvedő beteg esetén, akinek kreatinin-clearance-e 30 ml/percnél alacsonyabb, azaz a napi adag 250 mg, vagy súlyosabb fertőzés esetén 2-szer 250 mg. Az ilyen betegek kezelése nem haladhatja meg a 14 napot. Mivel a Clarithromycin-Teva 500 mg retard tabletta nem felezhető, ezért ezen betegpopuláció kezelésére ez a készítmény nem alkalmazható. Ennél a betegcsoportnál azonnali hatóanyag-leadású klaritromicin tabletta alkalmazható (lásd 4.3 pont). Májkárosodás A Claritromycin-Teva alkalmazása nem ajánlott súlyos m पूरा दस्तावेज़ पढ़ें