Coxevac

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

inaktivierter Coxiella burnetii-Impfstoff, Stamm Nine Mile

थमां उपलब्ध:

CEVA Santé Animale

ए.टी.सी कोड:

QI02AB

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

चिकित्सीय समूह:

Goats; Cattle

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

चिकित्सीय संकेत:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2010-09-30

सूचना पत्रक

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
17
GEBRAUCHSINFORMATION
COXEVAC, Injektionssuspension für Rinder und Ziegen
1.
NAME/FIRMA UND ANSCHRIFT DES
ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
IM EWR VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
CEVA SANTE ANIMALE
10 avenue de La Ballastière
33500 Libourne
FRANKREICH
Hersteller:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
UNGARN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
COXEVAC, Injektionssuspension für Rinder und Ziegen
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml enthält:
_Arzneilich wirksamer Bestandteil_:
_Coxiella burnetii_
, Stamm Nine Mile, inaktiviert ≥72 QF Einheiten*
*QF (Q-Fieber) Einheit: relative Wirksamkeit von Phase I Antigen
gemessen im ELISA im Vergleich
zu einer Referenz
_Sonstiger Bestandteil: _
Thiomersal ...................................≤ 120 µg
Weißliche, opalisierende, homogene Suspension
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
_Rinder_
Zur aktiven Immunisierung von Rindern, um für nicht-infizierte,
nicht-tragende Tiere das Risiko zum
Erregerausscheider zu werden zu mindern (die Wahrscheinlichkeit ist
fünfmal niedriger im Vergleich
zu Tieren, die ein Placebo erhalten), sowie die Ausscheidungsrate von
_Coxiella burnetii_
über die Milch
und den Vaginalschleim bei diesen Tieren zu senken.
Beginn der Immunität: nicht untersucht.
Dauer der Immunität: 280 Tage nach vollständiger Grundimmunisierung.
_Ziegen_
Zur aktiven Immunisierung von Ziegen zur Reduktion von durch
_Coxiella burnetii_
verursachten
Aborten und zur Verminderung der Ausscheidung des Erregers über die
Milch, den Vaginalschleim,
die Fäzes und die Plazenta.
Beginn der Immunität: nicht untersucht.
18
Dauer der Immunität: 1 Jahr nach vollständiger Grundimmunisierung.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6
.
NEBENWIRKUNGEN
_Rinder:_
Sehr häufig trat in Laborstudien an der Injektionsstelle eine
fühlbare Schwellung mit einem
maximalen Durchmesser von 9-10 cm auf, die 17 Tage lang bestehen
bleiben kann. Diese Reaktion
verschwindet allmählich ohne d
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
COXEVAC, Injektionssuspension für Rinder und Ziegen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält:
_Arzneilich wirksamer Bestandteil:_
_Coxiella burnetii_
, Stamm Nine Mile, inaktiviert ≥72 QF Einheiten*
*QF (Q-Fieber) Einheit: relative Wirksamkeit von Phase I Antigen
gemessen im ELISA im Vergleich
zu einer Referenz
_Sonstiger Bestandteil: _
Thiomersal ...................................≤ 120 µg.
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Weißliche, opalisierende, homogene Suspension
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Rinder und Ziegen
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Rinder
Zur aktiven Immunisierung von Rindern, um für nicht-infizierte,
nicht-tragende Tiere das Risiko zum
Erregerausscheider zu werden zu mindern (die Wahrscheinlichkeit ist
fünfmal niedriger im Vergleich
zu Tieren, die ein Placebo erhalten), sowie die Ausscheidungsrate von
_Coxiella burnetii_
über die Milch
und den Vaginalschleim bei diesen Tieren zu senken.
Beginn der Immunität: nicht untersucht.
Dauer der Immunität: 280 Tage nach vollständiger Grundimmunisierung.
Ziegen
Zur aktiven Immunisierung von Ziegen zur Reduktion von durch
_Coxiella burnetii_
verursachten
Aborten und zur Verminderung der Ausscheidung
_ _
des Erregers über die Milch, den Vaginalschleim,
die Fäzes und die Plazenta.
Beginn der Immunität: nicht untersucht.
Dauer der Immunität: ein Jahr nach vollständiger Grundimmunisierung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Eine Impfung von bereits infizierten Tieren verursacht keine
Nebenwirkungen. Es liegen keine
Informationen über die Wirksamkeit von COXEVAC bei männlichen Tieren
vor. Laborstudien haben
3
aber die Verträglichkeit von COXEVAC bei männlichen Tieren gezeigt.
In Fällen, in denen
entschieden wird die gesamte Herde zu impfen, sollten männliche Tiere
zum gleichen
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-07-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-07-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-03-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें