Cyanokit

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

hydroksokobalamiinin

थमां उपलब्ध:

SERB SA

ए.टी.सी कोड:

V03AB33

INN (इंटरनेशनल नाम):

hydroxocobalamin

चिकित्सीय समूह:

Kaikki muut terapeuttiset tuotteet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Myrkytys

चिकित्सीय संकेत:

Tunnettujen tai epäiltyjen syanidimyrkytysten hoito. Cyanokit on annettava yhdessä sopiva dekontaminaatio-ja tukitoimenpiteiden kanssa.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2007-11-23

सूचना पत्रक

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CYANOKIT 2,5 G INFUUSIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
hydroksokobalamiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cyanokit on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Cyanokitiä käytetään
3.
Miten Cyanokitiä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Miten Cyanokitiä säilytetään
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CYANOKIT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cyanokitin vaikuttava aine on hydroksokobalamiini.
Cyanokit on vastalääke tiedetyn tai epäillyn syanidimyrkytyksen
hoitoon kaikenikäisillä.
Cyanokit on annettava yhdessä asianomaisten dekontaminaatio- ja
tukitoimenpiteiden kanssa.
Syanidi on hyvin myrkyllinen kemikaali. Syanidimyrkytys voi aiheutua
altistumisesta tulen
aiheuttamalle savulle kotona ja teollisuudessa, syanidin
hengittämisestä tai nielemisestä tai
ihokosketuksesta syanidin kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN CYANOKITIÄ KÄYTETÄÄN
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Kerro lääkärille tai muulle hoitoalan ammattilaiselle,

jos olet allerginen hydroksokobalamiinille tai B
12
-vitamiinille. Heidän on huomioitava se ennen
Cyanokit-hoidon antamista sinulle.

että olet saanut Cyanokit-hoitoa, mikäli sinulle on tehtävä
seuraavia:
-
veri- tai virtsanäytteiden otto. Cyanokit saattaa muuttaa näiden
kokeiden tuloksia.
-
palovammojen arviointia. Cyanokit voi vaikuttaa arviointiin, koska se
aiheuttaa ihon
värjäytymistä punaiseksi.
-
hemodialyysi. Cyanokit v
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cyanokit 2,5 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää 2,5 g hydroksokobalamiinia.
Kun infuusiokuiva-aine on saatettu käyttövalmiiksi 100 ml:lla
liuotinta, yksi millilitra käyttövalmista
liuosta sisältää 25 mg hydroksokobalamiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten.
Tummanpunainen kiteinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tiedetyn tai epäillyn syanidimyrkytyksen hoito kaikenikäisillä.
Cyanokit on annettava yhdessä asianomaisten dekontaminaatio- ja
tukitoimenpiteiden kanssa (ks.
kohta 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aloitusannos _
_ _
_Aikuiset:_ Cyanokit-valmisteen aloitusannos on 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatriset potilaat:_ Lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaat)
Cyanokit-valmisteen aloitusannos on
70 mg/paino kg, mutta enintään 5 g.
Paino
kg
5
10
20
30
40
50
60
Aloitusannos:
g
ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Seuraava annos _
Myrkytyksen vaikeusasteesta ja kliinisestä vasteesta riippuen (ks.
kohta 4.4) toinen annos voidaan
antaa.
_Aikuiset:_ Cyanokit-valmisteen seuraava annos on 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatriset potilaat:_ Lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaat)_
_Cyanokit-valmisteen seuraava annos on
70 mg/paino kg, mutta enintään 5 g.
3
Enimmäisannos
_Aikuiset_: Suositeltu enimmäisannos on yhteensä 10 g.
_Pediatriset potilaat:_ Lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaat)
suositeltu enimmäisannos on yhteensä
140 mg/kg, mutta enintään 10 g.
Maksan ja munuaisten vajaatoiminta
Vaikka hydroksokobalamiinin turvallisuutta ja tehoa ei ole tutkittu
munuaisten ja maksan
vajaatoiminnan yhteydessä, Cyanokit-valmistetta annetaan
kriisihoitona ainoastaan akuutissa
hengenvaarallisessa tilanteessa eikä annoksen sovittaminen ole
tarpeen näillä potilailla.
Antotapa
Cyanokit-valmisteen aloitusannos annetaan 15 minuutin kestoisena
infuusiona laskimoon.
Toisen annoksen infuusionopeus on
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 23-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें