Distemink Vet Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

ą¤¦ą„‡ą¤¶: ą¤Ŗą„‹ą¤²ą„ˆą¤‚ą¤”

ą¤­ą¤¾ą¤·ą¤¾: ą¤Ŗą„‹ą¤²ą¤æą¤¶

ą¤øą„ą¤°ą„‹ą¤¤: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ą¤‡ą¤øą„‡ ą¤–ą¤°ą„€ą¤¦ą„‡ą¤‚

ą¤„ą¤®ą¤¾ą¤‚ ą¤‰ą¤Ŗą¤²ą¤¬ą„ą¤§:

United Vaccines Holding B.V.

ą¤.ą¤Ÿą„€.ą¤øą„€ ą¤•ą„‹ą¤”:

QI20CD01

INN (ą¤‡ą¤‚ą¤Ÿą¤°ą¤Øą„‡ą¤¶ą¤Øą¤² ą¤Øą¤¾ą¤®):

Szczepionka przeciw nosĆ³wce zwierząt łasicowatych, żywa

ą¤«ą¤¾ą¤°ą„ą¤®ą¤¾ą¤øą„ą¤Æą„‚ą¤Ÿą¤æą¤•ą¤² ą¤«ą„‰ą¤°ą„ą¤®:

Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

ą¤šą¤æą¤•ą¤æą¤¤ą„ą¤øą„€ą¤Æ ą¤øą¤®ą„‚ą¤¹:

norka

ą¤‰ą¤¤ą„ą¤Ŗą¤¾ą¤¦ ą¤øą¤®ą„€ą¤•ą„ą¤·ą¤¾:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 fiol. 250 dawek liof. + 1 fiol. 250 ml rozp. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 0860323001616

ą¤Ŗą„ą¤°ą¤¾ą¤§ą¤æą¤•ą¤°ą¤£ ą¤•ą¤¾ ą¤¦ą¤°ą„ą¤œą¤¾:

Bezterminowe

ą¤øą„‚ą¤šą¤Øą¤¾ ą¤Ŗą¤¤ą„ą¤°ą¤•

                                13
ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
DISTEMINK VET LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY
DO WSTRZYKIWAŃ DLA NOREK
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWƓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
United Vaccines Holding B.V.
Molenweg 7
6612 AE Nederasselt
Holandia
Tel.: +31-(0)246221980
Faks: +31-(0)246221465
E-mail: info@nfe.nl
WytwĆ³rca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Coƶperatieve Federatie van Pelsdierenhouders (C.F.E.)
Molenweg 7
6612 AE Nederasselt
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Distemink Vet liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla norek
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Na 1 dawkę (1 ml):
Substancje czynne:
Å»ywy atenuowany wirus nosĆ³wki psĆ³w, szczep Lederle
10
3.0
to 10
4.8
EID
50
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Liofilizat: Liofilizowany produkt o barwie białej poprzez złamaną
biel do jasnobeżowej
Zawiesina: klarowny, bezbarwny płyn
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie norek w wieku od 10 tygodni w celu zmniejszania
śmiertelności
i ograniczania objawĆ³w klinicznych powodowanych przez wirusa nosĆ³wki
psĆ³w.
Czas powstania odporności: 4 tygodnie po szczepieniu
Czas trwania odporności: 4 miesiące po szczepieniu
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
15
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Działania niepożądane występują rzadko. U niektĆ³rych norek może
wystąpić łagodna
miejscowa reakcja w miejscu wstrzyknięcia, taka jak obrzęk lub
siniaki. W bardzo rzadkich
przypadkach może wystąpić nagła i poważna reakcja alergiczna, w
ktĆ³rej może nastąpić
zatrzymanie akcji oddechowej. Reakcje tego typu można leczyć
epinefryną.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierzą
                                
                                ą¤Ŗą„‚ą¤°ą¤¾ ą¤¦ą¤øą„ą¤¤ą¤¾ą¤µą„‡ą¤œą¤¼ ą¤Ŗą¤¢ą¤¼ą„‡ą¤‚
                                
                            

ą¤‰ą¤¤ą„ą¤Ŗą¤¾ą¤¦ ą¤µą¤æą¤¶ą„‡ą¤·ą¤¤ą¤¾ą¤ą¤‚

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Distemink Vet liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla norek
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Na 1 dawkę (1 ml):
SUBSTANCJE CZYNNE:
Å»
ywy atenuowany wirus nosĆ³wki psĆ³w, szczep Lederle
10
3.0
do 10
4.8
EID
50
*
EID
50
= dawka zakaÅŗna dla 50% jaj
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Liofilizat: liofilizowany produkt o barwie białej poprzez złamaną
biel do jasnobeżowej
Zawiesina: klarowny, bezbarwny płyn
4. SZCZEGĆ“ÅOWE DANE KLINICZNE
4.1 DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Norki
4.2 WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGƓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKƓW
ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie norek w wieku od 10 tygodni w celu zmniejszania
śmiertelności i ograniczania
objawĆ³w klinicznych powodowanych przez wirus nosĆ³wki psĆ³w.
Czas powstania odporności: 4 tygodnie po szczepieniu
Czas trwania odporności: 4 miesiące po szczepieniu
4.3 PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4 SPECJALNE OSTRZEÅ»ENIA DLA KAÅ»DEGO Z DOCELOWYCH GATUNKƓW
ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Młode norki:
Przeciwciała matczyne mogą zakÅ‚Ć³cać działanie szczepionki. Gdy
spodziewane jest wysokie miano
przeciwciał matczynych, zaleca się odłożenie szczepienia do czasu
osiągnięcia przez młode 13
tygodnia życia.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:
Nie dotyczy.
Specjalne środki ostrożności dla osĆ³b podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom:
Po przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrĆ³cić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Działania niepożądane występują rzadko. U niektĆ³rych norek może
wystąpić łagodna miejscowa
reakcja 
                                
                                ą¤Ŗą„‚ą¤°ą¤¾ ą¤¦ą¤øą„ą¤¤ą¤¾ą¤µą„‡ą¤œą¤¼ ą¤Ŗą¤¢ą¤¼ą„‡ą¤‚
                                
                            

ą¤‡ą¤ø ą¤‰ą¤¤ą„ą¤Ŗą¤¾ą¤¦ ą¤øą„‡ ą¤øą¤‚ą¤¬ą¤‚ą¤§ą¤æą¤¤ ą¤…ą¤²ą¤°ą„ą¤Ÿ ą¤¦ą„‡ą¤–ą„‡ą¤‚

ą¤¦ą¤øą„ą¤¤ą¤¾ą¤µą„‡ą¤œą¤¼ ą¤‡ą¤¤ą¤æą¤¹ą¤¾ą¤ø ą¤¦ą„‡ą¤–ą„‡ą¤‚