देश: बेल्जियम
भाषा: डच
स्रोत: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Escitalopramoxalaat 12,77 mg - Eq. Escitalopram 10 mg
EG SA-NV
N06AB10
Escitalopram Oxalate
10 mg
Filmomhulde tablet
Escitalopramoxalaat 12.77 mg
Oraal gebruik
Escitalopram
CTI-code: 439354-10 - De grootte van de verpakking: 200 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 439354-11 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 439354-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 439354-12 - De grootte van de verpakking: 120 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 439354-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 439354-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581002120 - CNK-code: 2890895 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 439354-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 439354-05 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 439354-06 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581002137 - CNK-code: 3110731 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 439354-07 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 439354-08 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581002144 - CNK-code: 2890887 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 439354-09 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2013-06-21
Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ESCITALOPRAM EG 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN ESCITALOPRAM EG 20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN Escitalopram LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is Escitalopram EG en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Escitalopram EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Escitalopram EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Escitalopram EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS ESCITALOPRAM EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Escitalopram behoort tot een groep antidepressiva die selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s) worden genoemd. Deze geneesmiddelen werken in op het serotoninesysteem in de hersenen door het serotoninegehalte te verhogen. Verstoringen van het serotoninesysteem spelen een belangrijke rol in de ontwikkeling van depressies en aanverwante aandoeningen. Escitalopram EG bevat escitalopram en wordt gebruikt voor de behandeling van depressie (majeure depressieve episoden) en angststoornissen (zoals paniekstoornis met of zonder agorafobie (pleinvrees), sociale angststoornis, gegeneraliseerde angststoornis en obsessieve-compulsieve stoornis). Het kan enkele weken duren vooraleer u zich beter begint te voelen. Neem Escitalopram EG verder in, ook al duurt het even vooraleer u een verbetering voelt van uw aandoening. Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger ? Neem dan contact op met uw arts. पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
Samenvatting van de productkenmerken SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Escitalopram EG 10 mg filmomhulde tabletten Escitalopram EG 20 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Escitalopram EG 10 mg: Elke tablet bevat 10 mg escitalopram (als oxalaat) Hulpstof met bekend effect Eén filmomhulde tabet bevat 0,85 mg natrium. Escitalopram EG 20 mg: Elke tablet bevat 20 mg escitalopram (als oxalaat) Hulpstof met bekend effect Eén filmomhulde tabet bevat 1,70 mg natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet Escitalopram EG 10 mg: Ovale (ca. 8,1 x 5,6 mm), witte, filmomhulde tabletten met een breukstreep aan één zijde. _De tablet kan verdeeld worden in gelijke doses._ Escitalopram EG 20 mg: Ovale (ca. 11,6 x 7,1 mm), witte, filmomhulde tabletten met een breukstreep aan één zijde. _De tablet kan verdeeld worden in gelijke doses._ 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van episoden van depressie in engere zin. Behandeling van paniekstoornis met of zonder agorafobie. Behandeling van sociale angststoornis (sociale fobie). Behandeling van gegeneraliseerde angststoornis. Behandeling van een obsessieve compulsieve stoornis. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering De veiligheid van doses van meer dan 20 mg per dag werd niet aangetoond. Majeure depressieve episoden De gewoonlijke dosis is 10 mg eenmaal per dag. Afhankelijk van de individuele respons van de patiënt, mag de dosering verhoogd worden tot maximum 20 mg per dag. Gewoonlijk zijn 2-4 weken nodig om de antidepressieve respons te bereiken. Na het verdwijnen van de symptomen is nog een behandeling van minstens 6 maanden vereist voor consolidatie van de respons. 1/16 Samenvatting van de productkenmerken Paniekstoornis met of zonder agorafobie. Aanbevolen wordt om tijdens de 1ste week een aanvangsdosis van 5 mg toe te dienen en de dosering daarna op te voeren tot 10 mg per dag. Afhankelijk van de individuele respons पूरा दस्तावेज़ पढ़ें