FEDRA 21CPR RIV 0,075MG 0,02MG
देश: इटली
भाषा: इतालवी
स्रोत: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
सूचना पत्रक
(PIL)
30-11--0001
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सक्रिय संघटक:
ETINILESTRADIOLO/GESTODENE
थमां उपलब्ध:
BB FARMA Srl
ए.टी.सी कोड:
G03AA10
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
COMPRESSE RIVESTITE
रचना:
“0.075 MG + 0.02 COMPRESSE RIVESTITE” 21 COMPRESSE
वर्ग:
C
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
प्राधिकरण की तारीख:
0000-00-00
सूचना पत्रक
DENOMINAZIONE
FEDRA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Contraccettivi ormonali sistemici.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa rivestita contiene 0,075 mg di gestodene e 0,02 mg
di etinilestradiolo.
ECCIPIENTI
Lattosio, amido di mais, polivinilpirrolidone 25.000, magnesio
stearato, saccarosio, polivinilpirrolidone 700.000,
polietilenglicole 6.000,calcio carbonato, talco, estere
etilenglicolico dell'acido montanico (cera E).
INDICAZIONI
Prevenzione del concepimento.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
I contraccettivi orali di tipo combinato non devono essere usati
nei seguenti casi: ipersensibilita' nei confronti di uno
qualunque dei componenti del contraccettivo orale; accidenti
tromboembolici arteriosi opatologia tromboembolica arteriosa in
anamnesi (in particolare infartomiocardico, accidente
cerebrovascolare); accidenti tromboembolici venosi o patologia
tromboembolica venosa in anamnesi (trombosi venosa profonda,
embolia polmonare), con o senza fattori scatenanti; prodromi, in
atto o pregressi, di una trombosi (per esempio, attacco ischemico
transitorio, angina pectoris); disturbi cardiovascolari:
ipertensione, patologia coronarica, valvulopatia, disturbi del
ritmo che possono originare trombi; diabete complicato da micro-
o macroangiopatia; patologia oftalmica di origine vascolare;
grave malattia epatica, in atto o pregressa, fino a quando i
valori della funzionalita' epatica non sono tornati alla norma;
tumori epatici, in atto o pregressi, benigni o maligni; patologie
maligne, accertate o sospette, degli organi genitali odelle
mammelle, se ormono-dipendenti; emorragia vaginale di natura
nonaccertata; gravidanza accertata o sospetta; associazione con
Ritonavir.
La presenza di uno di piu' fattori di rischio di trombosi venosa
oarteriosa puo' costituire una controindicazione all'uso.
Qualora durante l'impiego del contracc
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