FEDRA 21CPR RIV 0,075MG 0,02MG

Land: Italië

Taal: Italiaans

Bron: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Werkstoffen:

ETINILESTRADIOLO/GESTODENE

Beschikbaar vanaf:

BB FARMA Srl

ATC-code:

G03AA10

farmaceutische vorm:

COMPRESSE RIVESTITE

Samenstelling:

“0.075 MG + 0.02 COMPRESSE RIVESTITE” 21 COMPRESSE

klasse:

C

Prescription-type:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Autorisatie datum:

0000-00-00

Bijsluiter

DENOMINAZIONE
FEDRA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Contraccettivi ormonali sistemici.

PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa rivestita contiene 0,075 mg di gestodene e 0,02 mg
di etinilestradiolo.

ECCIPIENTI
Lattosio, amido di mais, polivinilpirrolidone 25.000, magnesio
stearato, saccarosio, polivinilpirrolidone 700.000,
polietilenglicole 6.000,calcio carbonato, talco, estere
etilenglicolico dell'acido montanico (cera E).

INDICAZIONI
Prevenzione del concepimento.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
I contraccettivi orali di tipo combinato non devono essere usati
nei seguenti casi: ipersensibilita' nei confronti di uno
qualunque dei componenti del contraccettivo orale; accidenti
tromboembolici arteriosi opatologia tromboembolica arteriosa in
anamnesi (in particolare infartomiocardico, accidente
cerebrovascolare); accidenti tromboembolici venosi o patologia
tromboembolica venosa in anamnesi (trombosi venosa profonda,
embolia polmonare), con o senza fattori scatenanti; prodromi, in
atto o pregressi, di una trombosi (per esempio, attacco ischemico
transitorio, angina pectoris); disturbi cardiovascolari:
ipertensione, patologia coronarica, valvulopatia, disturbi del
ritmo che possono originare trombi; diabete complicato da micro-
o macroangiopatia; patologia oftalmica di origine vascolare;
grave malattia epatica, in atto o pregressa, fino a quando i
valori della funzionalita' epatica non sono tornati alla norma;
tumori epatici, in atto o pregressi, benigni o maligni; patologie
maligne, accertate o sospette, degli organi genitali odelle
mammelle, se ormono-dipendenti; emorragia vaginale di natura
nonaccertata; gravidanza accertata o sospetta; associazione con
Ritonavir.
La presenza di uno di piu' fattori di rischio di trombosi venosa
oarteriosa puo' costituire una controindicazione all'uso.
Qualora durante l'impiego del contracc