GLUCAGON KIT
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
10-07-2012
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
GLUCAGON (RECOMBINANT DNA ORIGIN)
थमां उपलब्ध:
ELI LILLY CANADA INC
ए.टी.सी कोड:
H04AA01
INN (इंटरनेशनल नाम):
GLUCAGON
डोज़:
1MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
KIT
रचना:
GLUCAGON (RECOMBINANT DNA ORIGIN) 1MG
प्रशासन का मार्ग:
INTRAMUSCULAR
पैकेज में यूनिट:
1 ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Schedule D
चिकित्सीय क्षेत्र:
GLYCOGENOLYTIC AGENTS
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0142861001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
CANCELLED POST MARKET
प्राधिकरण की तारीख:
2023-12-18
उत्पाद विशेषताएं
GLUCACON (rDNA Origin) Product Monograph
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PRODUCT MONOGRAPH
GLUCAGON
GLUCAGON FOR INJECTION, RDNA ORIGIN
1 MG GLUCAGON PER VIAL
Sterile Lyophilized Powder and Diluent
Hyperglycemic Agent
©
Eli Lilly Canada Inc.
3650 Danforth Avenue
Toronto, Ontario
M1N 2E8
1-888-545-5972
Date of Approval:
July 9, 2012
www.lilly.ca
Submission Control No: 139332
GLUCACON (rDNA Origin) Product Monograph
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
6
DRUG INTERACTION
............................................................................................................
8
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
9
OVERDOSAGE
......................................................................................................................
11
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.................................................................. 12
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................
13
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
................................................... 13
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..............................................................................
14
PHARMACEUTICAL INFORMATION
...............................................................................
14
CLINICAL TRIALS
...........................................................................................................
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