GLUCAGON KIT

País: Canadá

Língua: inglês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

GLUCAGON (RECOMBINANT DNA ORIGIN)

Disponível em:

ELI LILLY CANADA INC

Código ATC:

H04AA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

GLUCAGON

Dosagem:

1MG

Forma farmacêutica:

KIT

Composição:

GLUCAGON (RECOMBINANT DNA ORIGIN) 1MG

Via de administração:

INTRAMUSCULAR

Unidades em pacote:

1 ML

Tipo de prescrição:

Schedule D

Área terapêutica:

GLYCOGENOLYTIC AGENTS

Resumo do produto:

Active ingredient group (AIG) number: 0142861001; AHFS:

Status de autorização:

CANCELLED POST MARKET

Data de autorização:

2023-12-18

Características técnicas

GLUCACON (rDNA Origin) Product Monograph
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PRODUCT MONOGRAPH
GLUCAGON
GLUCAGON FOR INJECTION, RDNA ORIGIN
1 MG GLUCAGON PER VIAL
Sterile Lyophilized Powder and Diluent
Hyperglycemic Agent
©
Eli Lilly Canada Inc.
3650 Danforth Avenue
Toronto, Ontario
M1N 2E8
1-888-545-5972
Date of Approval:
July 9, 2012
www.lilly.ca
Submission Control No: 139332
GLUCACON (rDNA Origin) Product Monograph
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
6
DRUG INTERACTION
............................................................................................................
8
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
9
OVERDOSAGE
......................................................................................................................
11
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.................................................................. 12
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................
13
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
................................................... 13
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..............................................................................
14
PHARMACEUTICAL INFORMATION
...............................................................................
14
CLINICAL TRIALS
...........................................................................................................