Hulio

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

адалимумаб

थमां उपलब्ध:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

ए.टी.सी कोड:

L04AB04

INN (इंटरनेशनल नाम):

adalimumab

चिकित्सीय समूह:

Иммунодепрессанты, некротизиращ алфа (TNF-α инхибитори)

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2018-09-17

सूचना पत्रक

                                166
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
ВЪНШНА КАРТОНЕНА КУТИЯ –
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Hulio 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
адалимумаб
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО ВЕЩЕСТВО
Една предварително напълнена
спринцовка от 0,4 ml съдържа 20 mg
адалимумаб.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа също: мононатриев глутамат,
сорбитол (E420), метионин, полисорбат 80,
хлороводородна киселина и вода за
инжекции. За допълнителна информация
прочетете
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Инжекционен разтвор
1 предварително напълнена спринцовка
2 предварително напълнени спринцовки
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Подкожно приложение
Само за еднократно приложение.
За педиатрична употреба.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧE ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
167
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Hulio 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,4 ml съдържа
20 mg адалимумаб (adalimumab).
Адалимумаб е рекомбинантно човешко
моноклонално антитяло, произведено в
клетки от
яйчник на китайски хамстери.
Помощно вещество с известно действие.
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 19,1 mg сорбитол (E420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър или леко опалесцентен,
безцветен до бледо кафеникавожълт
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ювенилен идиопатичен артрит
_Полиартикуларен ювенилен
идиопатичен артрит _
Hulio в комбинация с метотрексат е
показан за лечение на активен
полиартикуларен ювенилен
идиопатичен артрит при пациенти на
възраст над 2 години, при които
отговорът към един или
повече от модифициращите
заболяването антиревматични
лекарствени продукти (DMARD) e
бил недостатъчен. Hulio може да се
прилага като монотерапия в случай 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-09-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें