Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto 

ए.टी.सी कोड:

L04AX04

INN (इंटरनेशनल नाम):

lenalidomide

चिकित्सीय समूह:

Imunosupresiva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

चिकित्सीय संकेत:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří nejsou způsobilí pro transplantaci. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 a 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří nejsou způsobilí pro transplantaci. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 a 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2021-02-11

सूचना पत्रक

                                90
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
91
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LENALIDOMID KRKA 2,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA 7,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA 15 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
lenalidomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Lenalidomid Krka a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lenalidomid Krka
užívat
3.
Jak se Lenalidomid Krka užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lenalidomid Krka uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LENALIDOMID KRKA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE LENALIDOMID KRKA
Lenalidomid Krka obsahuje léčivou látku „lenalidomid“. Tento
léčivý přípravek patří do skupiny léků,
které ovlivňují činnost imunitního systému (obranyschopnost).
K ČEMU SE LENALIDOMID KRKA SE POUŽÍVÁ
Lenalidomid Krka se používá u dospělých k léčbě:
-
Mnohočetného myelomu
-
Myelodysplastických syndromů
-
Lymfomu z plášťových buněk
-
Folikulárního lymfomu
MNOHOČETNÝ MYELOM
Mnohočetný myelom je typ zhoubného nádorového onemocnění,
které postihuje určitý druh bílých
krvinek zvaných pl
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lenalidomid Krka 2,5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka 5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka 7,5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka 10 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka 15 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka 20 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka 25 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidi hydrochloridum monohydricum
odpovídající
lenalidomidum 2,5 mg; 5 mg; 7,5 mg; 10 mg; 15 mg; 20 mg a 25 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Lenalidomid Krka 2,5 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je zelené, tělo tobolky je zelené s vytištěnou
černou značkou 2.5. Obsah tobolky je bílý
až žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky:
4, délka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 5 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je modré, tělo tobolky je modré s vytištěnou
černou značkou 5. Obsah tobolky je bílý
až žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky:
2, délka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 7,5 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je hnědé, tělo tobolky je hnědé s vytištěnou
bílou značkou 7.5. Obsah tobolky je bílý až
žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky: 1,
délka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 10 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je zelené, tělo tobolky je hnědé s vytištěnou
bílou značkou 10. Obsah tobolky je bílý až
žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky: 0,
délka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 15 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je hnědé, tělo tobolky je modré s vytištěnou
černou značkou 15. Obsah tobolky je bílý
až žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky:
2, délka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 20 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je zelené, tělo tobolky je modré s vytištěnou
černou značkou 20. Obsah tobolky je bílý
až žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolk
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-09-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें