Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Доступна з:

Krka, d.d., Novo mesto 

Код атс:

L04AX04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lenalidomide

Терапевтична група:

Imunosupresiva

Терапевтична области:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

Терапевтичні свідчення:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří nejsou způsobilí pro transplantaci. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 a 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří nejsou způsobilí pro transplantaci. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 a 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2021-02-11

інформаційний буклет

                                90
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
91
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LENALIDOMID KRKA 2,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA 7,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA 15 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMID KRKA 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
lenalidomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Lenalidomid Krka a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lenalidomid Krka
užívat
3.
Jak se Lenalidomid Krka užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lenalidomid Krka uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LENALIDOMID KRKA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE LENALIDOMID KRKA
Lenalidomid Krka obsahuje léčivou látku „lenalidomid“. Tento
léčivý přípravek patří do skupiny léků,
které ovlivňují činnost imunitního systému (obranyschopnost).
K ČEMU SE LENALIDOMID KRKA SE POUŽÍVÁ
Lenalidomid Krka se používá u dospělých k léčbě:
-
Mnohočetného myelomu
-
Myelodysplastických syndromů
-
Lymfomu z plášťových buněk
-
Folikulárního lymfomu
MNOHOČETNÝ MYELOM
Mnohočetný myelom je typ zhoubného nádorového onemocnění,
které postihuje určitý druh bílých
krvinek zvaných pl
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lenalidomid Krka 2,5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka 5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka 7,5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka 10 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka 15 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka 20 mg tvrdé tobolky
Lenalidomid Krka 25 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje lenalidomidi hydrochloridum monohydricum
odpovídající
lenalidomidum 2,5 mg; 5 mg; 7,5 mg; 10 mg; 15 mg; 20 mg a 25 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Lenalidomid Krka 2,5 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je zelené, tělo tobolky je zelené s vytištěnou
černou značkou 2.5. Obsah tobolky je bílý
až žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky:
4, délka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 5 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je modré, tělo tobolky je modré s vytištěnou
černou značkou 5. Obsah tobolky je bílý
až žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky:
2, délka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 7,5 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je hnědé, tělo tobolky je hnědé s vytištěnou
bílou značkou 7.5. Obsah tobolky je bílý až
žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky: 1,
délka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 10 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je zelené, tělo tobolky je hnědé s vytištěnou
bílou značkou 10. Obsah tobolky je bílý až
žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky: 0,
délka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 15 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je hnědé, tělo tobolky je modré s vytištěnou
černou značkou 15. Obsah tobolky je bílý
až žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolky:
2, délka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 20 mg tvrdé tobolky
Víčko tobolky je zelené, tělo tobolky je modré s vytištěnou
černou značkou 20. Obsah tobolky je bílý
až žlutobílý nebo hnědobílý prášek. Velikost tvrdé tobolk
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-07-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом