Methylthioninium chloride Proveblue

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

methylthioninium chloride

थमां उपलब्ध:

Provepharm SAS

ए.टी.सी कोड:

V03AB17

INN (इंटरनेशनल नाम):

methylthioninium chloride

चिकित्सीय समूह:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

चिकित्सीय क्षेत्र:

Methemoglobīnēmija

चिकित्सीय संकेत:

Medicīnisko un ķīmisko produktu izraisīta methemoglobinēmija akūta simptomātiska ārstēšana. Methylthioninium hlorīds Proveblue ir norādīts pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem (vecumā no 0 līdz 17 gadiem).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 26

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2011-05-06

सूचना पत्रक

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_ _
_METHYLTHIONINIUM CHLORIDE_ _PROVEBLUE_ 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
methylthioninium chloride
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jūs rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _METHYLTHIONINIUM CHLORIDE_ _PROVEBLUE_ UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Metiltionīnija hlorīds (saukts arī par metilēnzilo) pieder zāļu
grupai, ko sauc par antidotiem.
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
ievadīs Jums vai Jūsu bērnam (0–17 gadus vecam), lai ārstētu
asinsrites traucējumus, kas radušies no tādu zāļu vai ķīmisku
vielu iedarbības, kas var izraisīt slimību,
ko sauc par methemoglobinēmiju.
Methemoglobinēmijas gadījumā Jūsu asinīs ir pārāk daudz
methemoglobīna (patoloģisks hemoglobīna
veids, kas nespēj efektīvi pārnēsāt skābekli Jūsu organismā).
Šīs zāles palīdzēs atgriezt normas
robežās hemoglobīna līmeni un atjaunos skābekļa kustību
asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _METHYLTHIONINIUM CHLORIDE_ _PROVEBLUE_
LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET_ METHYLTHIONINIUM CHLORIDE_ _PROVEBLUE_ ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret metiltionīnija hlorīdu vai citām tiazīna
krāsvielām;
-
ja Jūsu organisms nepietiekami ražo enzīmu
_G6PD_
(glikoz
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
5 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 5 mg metiltionīnija hlorīda (
_Methylthioninium chloride_
).
Katra 10 ml ampula satur 50 mg metiltionīnija hlorīda.
Katra 2 ml ampula satur 10 mg metiltionīnija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, tumši zils šķīdums ar pH vērtību no 3,0 līdz 4,5
Osmolalitāte parasti ir no 10 līdz 15 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zāļu un ķīmisko vielu izraisītas methemoglobinēmijas akūtai
simptomātiskai ārstēšanai.
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
ir indicēts pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem (vecumā no 0
līdz 17 gadiem).
_ _
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
drīkst ievadīt veselības aprūpes speciālists.
Devas
_ _
_Pieaugušie _
_ _
Parastā deva ir no 1 līdz 2 mg uz kg ķermeņa masas, t.i.,
0,2–0,4 ml uz kg ķermeņa masas, ievadot
5 minūšu laikā.
Atkārtotu devu (1 līdz 2 mg/kg ķermeņa masas, t.i., 0,2–0,4
ml/kg ķermeņa masas) var ievadīt vienu
stundu pēc pirmās devas, ja simptomi saglabājas vai atkārtojas vai
ja methemoglobīna līmenis
saglabājas ievērojami augstāks par normālo klīnisko diapazonu.
Parasti ārstēšanas ilgums nepārsniedz vienu dienu.
Maksimālā ieteicamā ārstēšanas kursa kumulatīvā deva ir 7
mg/kg, un to nedrīkst pārsniegt, jo, ievadot
_Methylthioninium chloride_
virs maksimālās devas, predisponētiem pacientiem var izraisīt
methemoglobinēmiju.
Anilīna vai dapsona izraisītas methemoglobinēmijas gadījumā
maksimālā ieteicamā ārstēšanas kursa
deva ir 4 mg/kg (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pieejamie dati ir pārāk ierobežoti, lai ieteiktu devas ilgstošai
infūzijai.
_ _
_ _
3
Īpašas pacientu grupas
_ _
_Gados vecāki pacienti _
_ _
Devas pielāgošana 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-05-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें