Methylthioninium chloride Proveblue

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-03-2024

Principio attivo:

methylthioninium chloride

Commercializzato da:

Provepharm SAS

Codice ATC:

V03AB17

INN (Nome Internazionale):

methylthioninium chloride

Gruppo terapeutico:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Area terapeutica:

Methemoglobīnēmija

Indicazioni terapeutiche:

Medicīnisko un ķīmisko produktu izraisīta methemoglobinēmija akūta simptomātiska ārstēšana. Methylthioninium hlorīds Proveblue ir norādīts pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem (vecumā no 0 līdz 17 gadiem).

Dettagli prodotto:

Revision: 26

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2011-05-06

Foglio illustrativo

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_ _
_METHYLTHIONINIUM CHLORIDE_ _PROVEBLUE_ 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
methylthioninium chloride
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jūs rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _METHYLTHIONINIUM CHLORIDE_ _PROVEBLUE_ UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Metiltionīnija hlorīds (saukts arī par metilēnzilo) pieder zāļu
grupai, ko sauc par antidotiem.
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
ievadīs Jums vai Jūsu bērnam (0–17 gadus vecam), lai ārstētu
asinsrites traucējumus, kas radušies no tādu zāļu vai ķīmisku
vielu iedarbības, kas var izraisīt slimību,
ko sauc par methemoglobinēmiju.
Methemoglobinēmijas gadījumā Jūsu asinīs ir pārāk daudz
methemoglobīna (patoloģisks hemoglobīna
veids, kas nespēj efektīvi pārnēsāt skābekli Jūsu organismā).
Šīs zāles palīdzēs atgriezt normas
robežās hemoglobīna līmeni un atjaunos skābekļa kustību
asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _METHYLTHIONINIUM CHLORIDE_ _PROVEBLUE_
LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET_ METHYLTHIONINIUM CHLORIDE_ _PROVEBLUE_ ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret metiltionīnija hlorīdu vai citām tiazīna
krāsvielām;
-
ja Jūsu organisms nepietiekami ražo enzīmu
_G6PD_
(glikoz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
5 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 5 mg metiltionīnija hlorīda (
_Methylthioninium chloride_
).
Katra 10 ml ampula satur 50 mg metiltionīnija hlorīda.
Katra 2 ml ampula satur 10 mg metiltionīnija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, tumši zils šķīdums ar pH vērtību no 3,0 līdz 4,5
Osmolalitāte parasti ir no 10 līdz 15 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zāļu un ķīmisko vielu izraisītas methemoglobinēmijas akūtai
simptomātiskai ārstēšanai.
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
ir indicēts pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem (vecumā no 0
līdz 17 gadiem).
_ _
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Methylthioninium chloride_
_Proveblue_
drīkst ievadīt veselības aprūpes speciālists.
Devas
_ _
_Pieaugušie _
_ _
Parastā deva ir no 1 līdz 2 mg uz kg ķermeņa masas, t.i.,
0,2–0,4 ml uz kg ķermeņa masas, ievadot
5 minūšu laikā.
Atkārtotu devu (1 līdz 2 mg/kg ķermeņa masas, t.i., 0,2–0,4
ml/kg ķermeņa masas) var ievadīt vienu
stundu pēc pirmās devas, ja simptomi saglabājas vai atkārtojas vai
ja methemoglobīna līmenis
saglabājas ievērojami augstāks par normālo klīnisko diapazonu.
Parasti ārstēšanas ilgums nepārsniedz vienu dienu.
Maksimālā ieteicamā ārstēšanas kursa kumulatīvā deva ir 7
mg/kg, un to nedrīkst pārsniegt, jo, ievadot
_Methylthioninium chloride_
virs maksimālās devas, predisponētiem pacientiem var izraisīt
methemoglobinēmiju.
Anilīna vai dapsona izraisītas methemoglobinēmijas gadījumā
maksimālā ieteicamā ārstēšanas kursa
deva ir 4 mg/kg (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pieejamie dati ir pārāk ierobežoti, lai ieteiktu devas ilgstošai
infūzijai.
_ _
_ _
3
Īpašas pacientu grupas
_ _
_Gados vecāki pacienti _
_ _
Devas pielāgošana 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto