देश: लिथुआनिया
भाषा: लिथुआनियाई
स्रोत: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Mometazono furoatas
Actiofarma, UAB
R01AD09
Mometazono furoate
50 µg/dozėje
nosies purškalas (suspensija)
vartoti į nosį
Receptinis
Mometasone
Išregistruotas
2018-05-04
Braile NASONEX Kiekviename išpurškime yra 50 µg mometazono furoato. Sudėtyje yra dispersinės celiuliozės, glicerolio, natrio citrato, citrinų rūgšties monohidrato, polisorbato 80, benzalkonio chlorido, išgryninto vandens. Vartoti į nosį. Prieš vartojimą švelniai sukratykite. Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį. Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Pradėto vartoti purškalo tinkamumo laikas – 2 mėnesiai. Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Negalima užšaldyti. PURŠKIKLIO ANTGALIO NEBADYKITE. Receptinis vaistas. Paspauskite purkštuvą 10 kartų prieš purkšdami pirmąją dozę arba du kartus, jeigu 14 dienų ar ilgiau purkštuvas buvo nenaudojamas, kol išpurškimas taps tolygus. LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS UAB „Actiofarma“ Islandijos pl. 209A, LT-49163, Kaunas, Lietuva. _Lygiagrečiai importuojamas _ _skiriasi nuo referencinio _ _pakuotės dydžiu – lyg. imp. _ _papildomai yra N3._ PERPAKAVO UAB „Entafarma“ Mometazono furoatas 140 išpurškimų 50 mikrogramų/ dozėje GAMINTOJAS Schering-Plough Labo N.V., Industriepark 30, B2220 Heist-op-den-Berg, Belgija. LT/L 1 BUTELIUKAS nosies purškalas (suspensija) 50 mikrogramų/dozėje nosies purškalas (suspensija) TINKA IKI SERIJA PERPAK. SERIJA पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
A. ŽENKLINIMAS INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS KARTONO DĖŽUTĖ 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Nasonex 50 mikrogramų/dozėje nosies purškalas (suspensija) Mometazono furoatas 2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS Kiekviename išpurškime yra 50 µg mometazono furoato. 3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS Sudėtyje yra dispersinės celiuliozės, glicerolio, natrio citrato, citrinų rūgšties monohidrato, polisorbato 80, benzalkonio chlorido, išgryninto vandens. 4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE Nosies purškalas (suspensija) 140 išpurškimų, 1 buteliukas 140 išpurškimų, 3 buteliukai 5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI) Vartoti į nosį. Prieš vartojimą švelniai sukratykite. Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį. 6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. 7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA) PURŠKIKLIO ANTGALIO NEBADYKITE. 8. TINKAMUMO LAIKAS EXP: {MMMM mm} 9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje. Negalima užšaldyti. 10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA) 11. LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS UAB „Actiofarma“ Islandijos pl. 209A LT-49163 Kaunas Lietuva 12. LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS(-IAI) LT/L/18/0635/001 LT/L/18/0635/002 13. SERIJOS NUMERIS Lot: 14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA Receptinis vaistas. 15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA Pradėto vartoti purškalo tinkamumo laikas – 2 mėnesiai. Paspauskite purkštuvą 10 kartų prieš purkšdami pirmąją dozę arba du kartus, jeigu 14 dienų ar ilgiau purkštuvas buvo nenaudojamas, kol išpurškimas taps tolygus. 16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU nasonex 17. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS 2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi. 18. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS PC: SN पूरा दस्तावेज़ पढ़ें