Osseor

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

strontiumranelat

थमां उपलब्ध:

Les Laboratoires Servier

ए.टी.सी कोड:

M05BX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

strontium ranelate

चिकित्सीय समूह:

Legemidler til behandling av bein sykdommer

चिकित्सीय क्षेत्र:

Osteoporose, postmenopausale

चिकित्सीय संकेत:

Behandling av alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinner med høy risiko for brudd for å redusere risikoen for vertebrale og hoftefrakturer. Behandling av alvorlig osteoporose hos voksne menn med økt risiko for brudd. Beslutningen om å forskrive strontium ranelate bør være basert på en vurdering av den enkelte pasients samlede risiko.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Tilbaketrukket

प्राधिकरण की तारीख:

2004-09-20

सूचना पत्रक

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
OSSEOR 2 G - GRANULAT TIL MIKSTUR, SUSPENSJON
Strontiumranelat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva OSSEOR er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker OSSEOR
3.
Hvordan du bruker OSSEOR
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer OSSEOR
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OSSEOR ER OG HVA DET BRUKES MOT
OSSEOR er et legemiddel som brukes til å behandle alvorlig
benskjørhet (osteoporose):
-
hos kvinner etter overgangsalderen,
-
hos voksne menn,
med høy risiko for fraktur, som andre alternative behandlinger ikke
er mulige for. Hos kvinner etter
overgangsalderen reduserer strontiumranelat risikoen for brudd i rygg
og hofte.
Om benskjørhet
Kroppen bryter konstant ned gammelt ben og danner nytt benvev. Hvis du
har benskjørhet bryter
kroppen ned mer ben enn den danner, slik at gradvis bentap finner sted
og bena dine blir tynnere og
skjøre. Dette er spesielt vanlig hos kvinner etter overgangsalderen.
Mange personer med benskjørhet har ingen symptomer, og det er ikke
sikkert du vet at du har det.
Benskjørhet gjør deg imidlertid mer utsatt for benbrudd, spesielt i
ryggen, hoftene og håndleddene.
Hvordan OSSEOR virker
OSSEOR, som inneholder stoffet strontiumranelat, tilhører en gruppe
legemidler som brukes til å
behandle bensykdommer.
OSSEOR virker ved å redusere bennedbrytning og stimulere
gjenoppbygging av ben og r
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
OSSEOR 2 g granulat til mikstur, suspensjon.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dosepose inneholder 2 g strontiumranelat.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver dosepose inneholder også 20 mg aspartam (E951).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Granulat til mikstur, suspensjon.
Gult granulat.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av alvorlig osteoporose:
- hos postmenopausale kvinner,
- hos voksne menn,
med høy risiko for fraktur, som ikke kan behandles med andre
medisinske produkter godkjent for
behandling av osteoporose på grunn av f.eks. kontraindikasjoner eller
intoleranse. Hos
postmenopausale kvinner reduserer strontiumranelat risikoen for
virvel- og hoftefrakturer (se pkt. 5.1).
Beslutningen om å forskrive strontiumranelat bør være basert på en
vurdering av den enkelte pasients
totale risiko (se pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal kun initieres av lege med erfaring i behandling av
osteoporose.
Dosering
Anbefalt dose er en 2 g dosepose en gang daglig ved oral
administrasjon.
På grunn av sykdommens karakter er strontiumranelat tiltenkt
langtidsbruk.
Absorpsjonen av strontiumranelat reduseres av mat, melk og
melkeprodukter, og OSSEOR bør derfor
tas mellom måltidene. Gitt den langsomme absorpsjonen bør OSSEOR tas
ved leggetid, helst minst to
timer etter måltid (se pkt. 4.5 og 5.2).
Pasienter som behandles med strontiumranelat bør få tilskudd av
vitamin D og kalsium dersom
inntaket via dietten er utilstrekkelig.
_Eldre _
Effekt og sikkerhet av strontiumranelat er klarlagt i en stor
aldersgruppe (inntil 100 år ved inklusjon)
av voksne menn og postmenopausale kvinner med osteoporose.
Dosejustering i forhold til alder er
ikke nødvendig.
2
_Nedsatt nyrefunksjon_
Strontiumranelat anbefales ikke til pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (kreatininclearance
under 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2). Dosejustering er ikke
nødvendig hos pasienter med lett til
mo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-07-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-07-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें