Osseor

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
07-12-2018
Download 제품 특성 요약 (SPC)
07-12-2018

유효 성분:

strontiumranelat

제공처:

Les Laboratoires Servier

ATC 코드:

M05BX03

INN (국제 이름):

strontium ranelate

치료 그룹:

Legemidler til behandling av bein sykdommer

치료 영역:

Osteoporose, postmenopausale

치료 징후:

Behandling av alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinner med høy risiko for brudd for å redusere risikoen for vertebrale og hoftefrakturer. Behandling av alvorlig osteoporose hos voksne menn med økt risiko for brudd. Beslutningen om å forskrive strontium ranelate bør være basert på en vurdering av den enkelte pasients samlede risiko.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2004-09-20

환자 정보 전단

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
OSSEOR 2 G - GRANULAT TIL MIKSTUR, SUSPENSJON
Strontiumranelat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva OSSEOR er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker OSSEOR
3.
Hvordan du bruker OSSEOR
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer OSSEOR
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OSSEOR ER OG HVA DET BRUKES MOT
OSSEOR er et legemiddel som brukes til å behandle alvorlig
benskjørhet (osteoporose):
-
hos kvinner etter overgangsalderen,
-
hos voksne menn,
med høy risiko for fraktur, som andre alternative behandlinger ikke
er mulige for. Hos kvinner etter
overgangsalderen reduserer strontiumranelat risikoen for brudd i rygg
og hofte.
Om benskjørhet
Kroppen bryter konstant ned gammelt ben og danner nytt benvev. Hvis du
har benskjørhet bryter
kroppen ned mer ben enn den danner, slik at gradvis bentap finner sted
og bena dine blir tynnere og
skjøre. Dette er spesielt vanlig hos kvinner etter overgangsalderen.
Mange personer med benskjørhet har ingen symptomer, og det er ikke
sikkert du vet at du har det.
Benskjørhet gjør deg imidlertid mer utsatt for benbrudd, spesielt i
ryggen, hoftene og håndleddene.
Hvordan OSSEOR virker
OSSEOR, som inneholder stoffet strontiumranelat, tilhører en gruppe
legemidler som brukes til å
behandle bensykdommer.
OSSEOR virker ved å redusere bennedbrytning og stimulere
gjenoppbygging av ben og r
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
OSSEOR 2 g granulat til mikstur, suspensjon.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dosepose inneholder 2 g strontiumranelat.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver dosepose inneholder også 20 mg aspartam (E951).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Granulat til mikstur, suspensjon.
Gult granulat.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av alvorlig osteoporose:
- hos postmenopausale kvinner,
- hos voksne menn,
med høy risiko for fraktur, som ikke kan behandles med andre
medisinske produkter godkjent for
behandling av osteoporose på grunn av f.eks. kontraindikasjoner eller
intoleranse. Hos
postmenopausale kvinner reduserer strontiumranelat risikoen for
virvel- og hoftefrakturer (se pkt. 5.1).
Beslutningen om å forskrive strontiumranelat bør være basert på en
vurdering av den enkelte pasients
totale risiko (se pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal kun initieres av lege med erfaring i behandling av
osteoporose.
Dosering
Anbefalt dose er en 2 g dosepose en gang daglig ved oral
administrasjon.
På grunn av sykdommens karakter er strontiumranelat tiltenkt
langtidsbruk.
Absorpsjonen av strontiumranelat reduseres av mat, melk og
melkeprodukter, og OSSEOR bør derfor
tas mellom måltidene. Gitt den langsomme absorpsjonen bør OSSEOR tas
ved leggetid, helst minst to
timer etter måltid (se pkt. 4.5 og 5.2).
Pasienter som behandles med strontiumranelat bør få tilskudd av
vitamin D og kalsium dersom
inntaket via dietten er utilstrekkelig.
_Eldre _
Effekt og sikkerhet av strontiumranelat er klarlagt i en stor
aldersgruppe (inntil 100 år ved inklusjon)
av voksne menn og postmenopausale kvinner med osteoporose.
Dosejustering i forhold til alder er
ikke nødvendig.
2
_Nedsatt nyrefunksjon_
Strontiumranelat anbefales ikke til pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (kreatininclearance
under 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2). Dosejustering er ikke
nødvendig hos pasienter med lett til
mo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-07-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기