Protaphane

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Insulin human

थमां उपलब्ध:

Novo Nordisk A/S

ए.टी.सी कोड:

A10AC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin human (rDNA)

चिकित्सीय समूह:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes mellitus

चिकित्सीय संकेत:

Diabetes mellituksen hoito.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2002-10-07

सूचना पत्रक

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PROTAPHANE 40 IU/ML (KANSAINVÄLISTÄ YKSIKKÖÄ/ML) INJEKTIONESTE,
SUSPENSIO, INJEKTIOPULLO
ihmisinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
1.
MITÄ PROTAPHANE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Protaphane on ihmisinsuliini, jonka vaikutus alkaa asteittain ja
kestää pitkään.
Protaphane-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien potilaiden
korkeaa verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa elimistö ei
tuota riittävästi insuliinia
verensokeritason säätelyyn. Protaphane-hoidon avulla ehkäistään
diabeteksen liitännäissairauksia.
Protaphane alkaa alentaa verensokeria noin 1½ tunnin kuluttua sen
pistämisestä ja sen vaikutus kestää
noin 24 tuntia. Protaphane-insuliinia annetaan usein yhdessä
lyhytvaikutteisten insuliinivalmisteiden
kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT PROTAPHANE-INSULIINIA
ÄLÄ KÄYTÄ PROTAPHANE-INSULIINIA
►
Jos olet allerginen ihmisinsuliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle, ks. kohta 6.
►
Jos arvelet, että sinulle on tulossa hypoglykemia (matala
verensokeri), ks. Yhteenveto vakavista
ja hyvin yleisistä haittavaikutuksista kohdassa 4.
►
Insuliini-infuusiopumpuissa.
►
Jos injektiopullon suojahattu ei ole kunnolla kiinni tai se puuttuu.
Kaikiss
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Protaphane 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Protaphane 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Protaphane Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Protaphane InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Protaphane FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Protaphane-injektiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 1,4 mg).
Protaphane-injektiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia*
(vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae -_
hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Protaphane sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Protaphane on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Protaphane on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainv
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-10-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-10-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-10-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-10-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-10-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-10-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें