Purevax RCP FeLV

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97)

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI06AH10

INN (इंटरनेशनल नाम):

Vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline leukaemia

चिकित्सीय समूह:

Katte

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for felidae,

चिकित्सीय संकेत:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2005-02-23

सूचना पत्रक

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
PUREVAX RCP FELV LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoires Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT-PRIEST
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RCP FeLV
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
LYOFILISAT:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
......................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverede feline calicivirusantigener (FCV 431 og G1 stammer)
.............. ≥ 2,0 ELISA U.
Svækket felin panleukopeni
virus (PLI IV) .....................................................
≥ 10
3,5
CCID
50
1
HJÆLPESTOFFER
:
Gentamycin max
..............................................................................................
23
µ
g
SOLVENS:
AKTIVT STOF:
FeLV rekombinant canarypox virus (vCP97)
................................................. ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
cellekultur infektiøs dosis 50%.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Solvens: klar, farveløs væske med cellefragmenter i suspension.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
-
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
-
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn,
-
mod felin panleukopeni til forebyggelse af dødsfald og kliniske tegn,
-
mod leukæmi til forebyggelse af persistent viræmi og kliniske tegn
på sygdommen.
17
Indtræden af immunitet:
-
Rhinotracheitis, calicivirus og panleukopeni komponenterne:
_ _
1 uge efter basisvaccination
-
Felin leukæmi komponenten: 2 uger efter 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RCP FeLV lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
Lyofilisat:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
......................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverede feline calicivirusantigener (FCV 431 og G1 stammer)
.............. ≥ 2,0 ELISA U.
Svækket felin panleukopeni
virus (PLI IV) .....................................................
≥ 10
3,5
CCID
50
1
HJÆLPESTOFFER:
Gentamycin max
..............................................................................................
23
µ
g
Solvens:
AKTIVT STOF
:
FeLV rekombinant canarypox virus (vCP97)
................................................. ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
cellekultur infektiøs dosis 50%.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Solvens: klar, farveløs væske med cellefragmenter i suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
-
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
-
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn,
-
mod felin panleukopeni til forebyggelse af dødsfald og kliniske tegn,
-
mod leukæmi til forebyggelse af persistent viræmi og kliniske tegn
på sygdommen.
Indtræden af immunitet:
-
Rhinotracheitis, calicivirus og panleukopeni komponenterne: 1 uge
efter basisvaccination.
-
Felin leukæmi komponenten: 2 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet:
-
Rhinotracheitis, calicivirus
_ _
og panleukopeni komponenterne: 1 år efter basisvaccination og 3 år
efter seneste revaccination.
-
Felin leukømi komponenten: 1 år efter seneste revaccination.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSL
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-03-2021

दस्तावेज़ इतिहास देखें