RAN-CARVEDILOL TABLET
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
06-10-2016
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
CARVEDILOL
थमां उपलब्ध:
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
ए.टी.सी कोड:
C07AG02
INN (इंटरनेशनल नाम):
CARVEDILOL
डोज़:
3.125MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
TABLET
रचना:
CARVEDILOL 3.125MG
प्रशासन का मार्ग:
ORAL
पैकेज में यूनिट:
100
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0122683003; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
CANCELLED POST MARKET
प्राधिकरण की तारीख:
2022-09-16
उत्पाद विशेषताएं
PRODUCT MONOGRAPH
PR
RAN™-CARVEDILOL
Carvedilol Tablets, House Standard
3.125, 6.25, 12.5 and 25 mg
CONGESTIVE HEART FAILURE AGENT
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc. DATE OF REVISION:
126 East Drive SEPTEMBER 14, 2016
Brampton, Ontario
L4W 0A5
Submission Control No: 197425
RAN trademark owned by Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
_ _
_RAN-CARVEDILOL Product Monograph _
_ _
_Page 2 of 38 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................9
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................15
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................17
OVERDOSAGE
................................................................................................................19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................20
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
..............................................23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................25
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................25
CLINICAL TRIALS
.............................................................................................
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