RAN-CARVEDILOL TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
06-10-2016
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
CARVEDILOL
Disponibil de la:
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
Codul ATC:
C07AG02
INN (nume internaţional):
CARVEDILOL
Dozare:
3.125MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
CARVEDILOL 3.125MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0122683003; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED POST MARKET
Data de autorizare:
2022-09-16
Caracteristicilor produsului
PRODUCT MONOGRAPH
PR
RAN™-CARVEDILOL
Carvedilol Tablets, House Standard
3.125, 6.25, 12.5 and 25 mg
CONGESTIVE HEART FAILURE AGENT
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc. DATE OF REVISION:
126 East Drive SEPTEMBER 14, 2016
Brampton, Ontario
L4W 0A5
Submission Control No: 197425
RAN trademark owned by Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
_ _
_RAN-CARVEDILOL Product Monograph _
_ _
_Page 2 of 38 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................9
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................15
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................17
OVERDOSAGE
................................................................................................................19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................20
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
..............................................23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................25
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................25
CLINICAL TRIALS
.............................................................................................
Citiți documentul complet
