Respiporc FLUpan H1N1

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

थमां उपलब्ध:

CEVA Santé Animale

ए.टी.सी कोड:

QI09AA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

चिकित्सीय समूह:

porci

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunologii, vaccinuri virale inactivate pentru porci, virusul gripei porcine

चिकित्सीय संकेत:

Imunizarea activă a porcilor cu vârsta de peste 8 săptămâni împotriva virusului gripal porcin H1N1 pandemic pentru reducerea încărcăturii pulmonare virale și a excreției virale. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2017-05-17

सूचना पत्रक

                                13
B. PROSPECT
14
PROSPECT
RESPIPORC FLUPAN H1N1, SUSPENSIE INJECTABILĂ, PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franța
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germania
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungaria
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
RESPIPORC FLUpan H1N1, suspensie injectabilă, pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Virus gripal tip A inactivat/uman
Tulpină:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – unități hemaglutinante.
ADJUVANT:
Carbomer 971P NF
2 mg
EXCIPIENT:
Thiomersal
0,1 mg
Suspensie limpede sau ușor opalescentă, de culoare roșiatică
până la roz pal.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a porcilor, începând de la vârsta de 8
săptămâni, împotriva virusului pandemic
H1N1 al gripei porcine, pentru reducerea încărcăturii virale a
plămânului și a excreției virale.
15
Instalarea imunității:
7 zile după prima vaccinare.
Durata imunității:
3 luni după prima vaccinare.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
O creștere temporară a temperaturii rectale, de cel mult 2 °C, este
frecventă după vaccinare. Aceasta
nu persistă mai mult de o zi.
O inflamație temporară, de până la 2 cm
3
, poate apărea la locul de injectare. Aceste reacții sunt
frecvente, dar dispar într-un interval de 5 zile.
Frecventa reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezinta
reactii adverse)
- Frecvente (mai mult de 1 dar 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
RESPIPORC FLUpan H1N1, suspensie injectabilă, pentru porci
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Virus gripal A inactivat/uman
Tulpină:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – unități hemaglutinante.
ADJUVANT:
Carbomer 971P NF
2 mg
EXCIPIENT:
Thiomersal
0,1 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Suspensie limpede sau ușor opalescentă, de culoare roșiatică
până la roz pal.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 8 săptămâni în sus
împotriva virusului pandemic H1N1 al
gripei porcine pentru a reduce afectarea pulmonară de către virus
și excreția virală.
Instalarea imunității:
7 zile după prima vaccinare.
Durata imunității:
3 luni după prima vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Nu este cazul.
3
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-injectare accidentală, solicitaţi imediat sfatul
medicului şi prezentaţi medicului
prospectul produsului sau eticheta.
4.6
REACȚII ADVERSE (FRECVENȚĂ ȘI GRAVITATE)
O creștere temporară a temperaturii rectale, de cel mult 2 °C, este
frecventă după vaccinare. Aceasta
nu persistă mai mult de o zi.
O inflamație temporară, de până la 2 cm
3
, poate apărea la locul de injectare: Aceste reacții sunt
frecvente, dar dispar într-un interval de 5 zile.
Frecventa reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezinta
reactii adverse)
- Fre
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 14-02-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें