Respiporc FLUpan H1N1

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
21-03-2022
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
14-02-2022

有効成分:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

から入手可能:

CEVA Santé Animale

ATCコード:

QI09AA03

INN(国際名):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

治療群:

porci

治療領域:

Imunologii, vaccinuri virale inactivate pentru porci, virusul gripei porcine

適応症:

Imunizarea activă a porcilor cu vârsta de peste 8 săptămâni împotriva virusului gripal porcin H1N1 pandemic pentru reducerea încărcăturii pulmonare virale și a excreției virale. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2017-05-17

情報リーフレット

                                13
B. PROSPECT
14
PROSPECT
RESPIPORC FLUPAN H1N1, SUSPENSIE INJECTABILĂ, PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franța
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germania
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungaria
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
RESPIPORC FLUpan H1N1, suspensie injectabilă, pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Virus gripal tip A inactivat/uman
Tulpină:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – unități hemaglutinante.
ADJUVANT:
Carbomer 971P NF
2 mg
EXCIPIENT:
Thiomersal
0,1 mg
Suspensie limpede sau ușor opalescentă, de culoare roșiatică
până la roz pal.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a porcilor, începând de la vârsta de 8
săptămâni, împotriva virusului pandemic
H1N1 al gripei porcine, pentru reducerea încărcăturii virale a
plămânului și a excreției virale.
15
Instalarea imunității:
7 zile după prima vaccinare.
Durata imunității:
3 luni după prima vaccinare.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
O creștere temporară a temperaturii rectale, de cel mult 2 °C, este
frecventă după vaccinare. Aceasta
nu persistă mai mult de o zi.
O inflamație temporară, de până la 2 cm
3
, poate apărea la locul de injectare. Aceste reacții sunt
frecvente, dar dispar într-un interval de 5 zile.
Frecventa reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezinta
reactii adverse)
- Frecvente (mai mult de 1 dar 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
RESPIPORC FLUpan H1N1, suspensie injectabilă, pentru porci
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Virus gripal A inactivat/uman
Tulpină:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – unități hemaglutinante.
ADJUVANT:
Carbomer 971P NF
2 mg
EXCIPIENT:
Thiomersal
0,1 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Suspensie limpede sau ușor opalescentă, de culoare roșiatică
până la roz pal.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 8 săptămâni în sus
împotriva virusului pandemic H1N1 al
gripei porcine pentru a reduce afectarea pulmonară de către virus
și excreția virală.
Instalarea imunității:
7 zile după prima vaccinare.
Durata imunității:
3 luni după prima vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Nu este cazul.
3
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-injectare accidentală, solicitaţi imediat sfatul
medicului şi prezentaţi medicului
prospectul produsului sau eticheta.
4.6
REACȚII ADVERSE (FRECVENȚĂ ȘI GRAVITATE)
O creștere temporară a temperaturii rectale, de cel mult 2 °C, este
frecventă după vaccinare. Aceasta
nu persistă mai mult de o zi.
O inflamație temporară, de până la 2 cm
3
, poate apărea la locul de injectare: Aceste reacții sunt
frecvente, dar dispar într-un interval de 5 zile.
Frecventa reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezinta
reactii adverse)
- Fre
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-02-2022

ドキュメントの履歴を表示する