Rheumocam

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

meloxikám

थमां उपलब्ध:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

चिकित्सीय संकेत:

DogsAlleviation a gyulladás, fájdalom mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek a kutyák. A műtét utáni fájdalom és gyulladás csökkentése ortopédiai és lágyszöveti műtét után. CatsReduction műtét utáni fájdalom után ovariohysterectomy kisebb lágyrész műtét. Enyhítése enyhe vagy közepesen súlyos műtét utáni fájdalom, illetve gyulladás következő műtéti eljárások a macskák, e. ortopédiai, lágyrész műtét. Enyhítése, a fájdalom, gyulladás, akut vagy krónikus mozgásszervi betegségek a macskák. CattleFor használja az akut légúti fertőzés, megfelelő antibiotikum terápia klinikai tünetek csökkentésére. Használata hasmenés kombinált orális újra hidratáló kezelés a klinikai tünetek csökkentése érdekében a borjak több, mint egy héten idős, fiatal, nem tejelő szarvasmarha. Az akut masztitisz kezelésére adjunk kiegészítő terápiát, antibiotikum-terápiával kombinálva. PigsFor használni a nem-fertőző mozgásszervi betegségek tüneteinek csökkentése bénaság, gyulladás. A puerperalis szeptikémia és a toxaemia (mastitis-metritis-agalaktia szindróma) kezelésére szolgáló kiegészítő terápia megfelelő antibiotikus terápiával. A kisebb lágyszövethez, például a kasztrációhoz kapcsolódó postoperatív fájdalom enyhítésére. HorsesAlleviation a gyulladás, a fájdalom, mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségek a lovakat. A lóhólyaggal kapcsolatos fájdalom enyhítésére.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2008-01-10

सूचना पत्रक

                                82
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
83
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Rheumocam 1,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK
VÉGFELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea,
Co. Galway,
Írország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Rheumocam 1,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy ml-enként tartalmaz: 1,5 mg meloxikámot,
5 mg nátrium-benzoátot
4.
JAVALLAT(OK)
Gyulladáscsökkentésre és fájdalomcsillapításra mind akut, mind
krónikus mozgásszervi
rendellenességek esetén kutyákban.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes vagy laktáló állatoknál.
Nem adható a készítmény olyan állatoknak, melyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn (pl.
irritációk és vérzések), máj-, szív- és veseelégtelenség és
vérzékenységgel járó kórképek esetén.
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely
vivőanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Nem alkalmazható 6 hétnél fiatalabb kutyák esetében.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A nem-szteroid gyulladáscsökkentőkkel szembeni tipikus káros
mellékhatásokat, mint csökkent
étvágy, hasmenés, hányás, véres bélsár ürítése, levertség
és veseelégtelenség, esetenként megfigyeltek.
Nagyon ritka esetekben leírtak vérzéses hasmenést, vérhányást,
gyomor-bélrendszeri fekélyeket és
emelkedett májenzimszinteket.
Ezek a mellékhatások rendszerint a kezelés első hetében
jelentkeznek, és a legtöbb esetben
átmenetiek, és a kezelés befejezésével megszűnnek, de igen
ritkán súlyosak vagy végzetesek lehetnek.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, az alkalmazási
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Rheumocam 1,5 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Meloxikám 1,5 mg
VIVŐANYAGOK:
Nátrium-benzoát 5 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Gyulladás csökkentése és a fájdalom enyhítése mind akut, mind
krónikus mozgásszervi
rendellenességek esetén kutyákban.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes vagy laktáló állatoknál.
Nem adható a készítmény olyan állatoknak, melyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn (pl.
irritációk és vérzések), valamint máj-, szív- és
veseelégtelenség és vérzékenységgel járó kórképek
esetén. Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy
bármely vivőanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hétnél fiatalabb kutyák esetében.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Vesetoxikózis fokozott kockázata miatt a kezelést kerülni kell
dehidrált, hipovolémiás és hipotóniás
állatoknál. Ez a készítmény kutyáknak készült, ne használjuk
macskán, mivel ennek az állatfajnak nem
megfelelő. Macskáknál a Rheumocam 0,5 mg/ml belsőleges
szuszpenzió macskáknak készítmény
alkalmazandó.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A nem-szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell az
állatgyógyászati készítménnyel való érintkezést.
Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni,
bemutatva a készítmény használati
utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
A 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-12-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें