Savene

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

deksrazoksano hidrochlorido

थमां उपलब्ध:

Clinigen Healthcare B.V.

ए.टी.सी कोड:

V03AF02

INN (इंटरनेशनल नाम):

dexrazoxane

चिकित्सीय समूह:

Visi kiti gydomieji produktai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diagnostikos ir terapinių medžiagų ekstravazacija

चिकित्सीय संकेत:

Savene skirtas antraciklino ekstravazacijos gydymui.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2006-07-27

सूचना पत्रक

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SAVENE 20 MG/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Deksrazoksanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Savene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Savene
3.
Kaip vartoti Savene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Savene
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAVENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Savene sudėtyje yra veikliosios medžiagos deksrazoksano, kuri yra
naudojama kaip priešnuodis
priešvėžiniuose vaistuose, vadinamuose antraciklinuose.
Daugelis priešvėžinių vaistų yra skiriami intraveniniam
vartojimui (leidžiami į veną). Kartais įvyksta
nelaimingi atsitikimai – vaistai suleidžiami ne į veną, o patenka
į aplinkinius audinius arba iš venos
nuteka į aplinkinius audinius. Tai vadinama ekstravazacija. Tai yra
rimta komplikacija, nes gali sukelti
sunkų audinių pažeidimą.
Savene yra vartojamas ekstravazacijai, kurią sukelia priešvėžiniai
vaistai, vadinami antraciklinais,
gydyti suaugusiesiems. Jis gali sumažinti antraciklinų
ekstravazacijos sukeltą audinių pažeidimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SAVENE
SAVENE VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija deksrazoksanui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu planuojate pastoti ir nenaudojate adekvačių kontraceptinių
priemonių;
-
žindymo laikotarpiu;
-
jeigu Jus paskiepijo geltonojo drugio vakcina.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoja prieš pradėdami vartoti
Savene:
-
Savene skiriamas tik tuo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Savene 20 mg/ml milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 500 mg deksrazoksano (589 mg deksrazoksano
hidrochlorido).
Po ištirpinimo 25 ml Savene tirpiklio, kiekviename mililitre yra 20
mg deksrazoksano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Tirpiklio buteliukas:
Kalis 98 mg/500 ml arba 5,0 mmol/l
Natris 1,61 g/500 ml arba 140 mmol/l
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui
Miltelių flakonas:
baltas arba beveik baltas liofilizatas.
Tirpiklio buteliukas:
skaidrus izotoninis tirpalas (295 mOsml/l, pH apie 7,4).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Savene yra skirtas suaugusiųjų antraciklinų ekstravazacijai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Savene turi būti skiriamas prižiūrint gydytojui, turinčiam vaistų
nuo vėžio naudojimo patirties.
Dozavimas
Gydymą reikia skirti vieną kartą per dieną, 3 dienas iš eilės.
Rekomenduojama dozė:
1 diena:
1000 mg/m
2
2 diena:
1000 mg/m
2
3 diena:
500 mg/m
2
Pirmoji infuzija turi būti pradėta kuo greičiau, per pirmąsias
šešias valandas nuo nelaimingo
atsitikimo. Gydymas 2 ir 3 dienomis turi būti pradėtas tą pačią
valandą (+/- 3 valandos) kaip ir 1 dieną.
Pacientams, kurių kūno paviršiaus plotas yra daugiau kaip 2 m
2
, vienkartinė dozė turi neviršyti
2000 mg.
_ _
_Pacientai, sergantys inkstų nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu inkstų
nepakankamumu (kai kreatinino
klirensas yra < 40 ml/min) Savene dozė turi būti sumažinta 50 %
(žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
3
_Pacientai, sergantys kepenų nepakankamumu _
Deksrazoksanas netirtas su pacientais, kurių kepenų funkcija
sutrikusi, todėl jį vartoti tokiems
pacientams nerekomenduojama (žr. 4.4 skyrių).
_Senyvo amžiaus pacientai _
Senyvo amžiaus pacientams saugumas ir veiksmingumas nenustat
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-08-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-10-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें