Savene

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

deksrazoksano hidrochlorido

Prieinama:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC kodas:

V03AF02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dexrazoxane

Farmakoterapinė grupė:

Visi kiti gydomieji produktai

Gydymo sritis:

Diagnostikos ir terapinių medžiagų ekstravazacija

Terapinės indikacijos:

Savene skirtas antraciklino ekstravazacijos gydymui.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2006-07-27

Pakuotės lapelis

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SAVENE 20 MG/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Deksrazoksanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Savene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Savene
3.
Kaip vartoti Savene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Savene
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAVENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Savene sudėtyje yra veikliosios medžiagos deksrazoksano, kuri yra
naudojama kaip priešnuodis
priešvėžiniuose vaistuose, vadinamuose antraciklinuose.
Daugelis priešvėžinių vaistų yra skiriami intraveniniam
vartojimui (leidžiami į veną). Kartais įvyksta
nelaimingi atsitikimai – vaistai suleidžiami ne į veną, o patenka
į aplinkinius audinius arba iš venos
nuteka į aplinkinius audinius. Tai vadinama ekstravazacija. Tai yra
rimta komplikacija, nes gali sukelti
sunkų audinių pažeidimą.
Savene yra vartojamas ekstravazacijai, kurią sukelia priešvėžiniai
vaistai, vadinami antraciklinais,
gydyti suaugusiesiems. Jis gali sumažinti antraciklinų
ekstravazacijos sukeltą audinių pažeidimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SAVENE
SAVENE VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija deksrazoksanui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu planuojate pastoti ir nenaudojate adekvačių kontraceptinių
priemonių;
-
žindymo laikotarpiu;
-
jeigu Jus paskiepijo geltonojo drugio vakcina.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoja prieš pradėdami vartoti
Savene:
-
Savene skiriamas tik tuo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Savene 20 mg/ml milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 500 mg deksrazoksano (589 mg deksrazoksano
hidrochlorido).
Po ištirpinimo 25 ml Savene tirpiklio, kiekviename mililitre yra 20
mg deksrazoksano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Tirpiklio buteliukas:
Kalis 98 mg/500 ml arba 5,0 mmol/l
Natris 1,61 g/500 ml arba 140 mmol/l
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui
Miltelių flakonas:
baltas arba beveik baltas liofilizatas.
Tirpiklio buteliukas:
skaidrus izotoninis tirpalas (295 mOsml/l, pH apie 7,4).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Savene yra skirtas suaugusiųjų antraciklinų ekstravazacijai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Savene turi būti skiriamas prižiūrint gydytojui, turinčiam vaistų
nuo vėžio naudojimo patirties.
Dozavimas
Gydymą reikia skirti vieną kartą per dieną, 3 dienas iš eilės.
Rekomenduojama dozė:
1 diena:
1000 mg/m
2
2 diena:
1000 mg/m
2
3 diena:
500 mg/m
2
Pirmoji infuzija turi būti pradėta kuo greičiau, per pirmąsias
šešias valandas nuo nelaimingo
atsitikimo. Gydymas 2 ir 3 dienomis turi būti pradėtas tą pačią
valandą (+/- 3 valandos) kaip ir 1 dieną.
Pacientams, kurių kūno paviršiaus plotas yra daugiau kaip 2 m
2
, vienkartinė dozė turi neviršyti
2000 mg.
_ _
_Pacientai, sergantys inkstų nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu inkstų
nepakankamumu (kai kreatinino
klirensas yra < 40 ml/min) Savene dozė turi būti sumažinta 50 %
(žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
3
_Pacientai, sergantys kepenų nepakankamumu _
Deksrazoksanas netirtas su pacientais, kurių kepenų funkcija
sutrikusi, todėl jį vartoti tokiems
pacientams nerekomenduojama (žr. 4.4 skyrių).
_Senyvo amžiaus pacientai _
Senyvo amžiaus pacientams saugumas ir veiksmingumas nenustat
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-08-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-10-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją