Scintimun

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

besilesomab

थमां उपलब्ध:

CIS bio international 

ए.टी.सी कोड:

V09HA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

besilesomab

चिकित्सीय समूह:

Диагностични радиофармацевтици

चिकित्सीय क्षेत्र:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

चिकित्सीय संकेत:

Този лекарствен продукт е само за диагностика и одобреното показание е scintigraphic изображения, във връзка с други подходящи изображения условия, за определяне на местоположението на възпаление/инфекция в периферни кости при възрастни с предполагаеми остеомиелит. Scintimun не трябва да се използва за диагностициране на инфекция с диабет.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2010-01-11

सूचना पत्रक

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SCINTIMUN
1 MG КИТ ЗА РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕПАPAТ
бесилесомаб
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
специалист по
нуклеарна медицина, който ще
наблюдава процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар по
нуклеарна медицина или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Scintimun и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Scintimun
3.
Как се прилага Scintimun
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Scintimun
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SCINTIMUN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Scintimun
е лекарство, съдържащо антитяло
(бесилесомаб), което се използва, за да
се свърже
към определени клетки, наречени
гранулоцити (вид бели кръвни клетки,
участващи във
възпа
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Scintimun 1 mg кит за радиофармацевтичен
препаpaт
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон Scintimun съдържа 1 mg
бесилесомаб.
Бесилесомаб е антигранулоцитно
моноклонално антитяло (BW 250/183),
получено в миши
клетки.
Радионуклидът не е част от кита.
Помощни вещества с известно действие
Всеки флакон Scintimun съдържа 2 mg
сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Кит за радиофармацевтичен
препаpaт
Scintimun: бял прях
Разтворител за Scintimun: бял прях
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
След изотопно маркиране с разтвор на
натриев пертехнетат (
99m
Tc), полученият разтвор на
технециев (
99m
Tc) бесилесомаб е показан при възрастни
за сцинтиграфско изследване в
съчетание с други подходящи образни
техники, за определяне на
локализацията на
възпаление/инфекция в периферните
кости при възрастни със съмнение за
остеомиелит.
Scintimun не трябва да се използва за
диагностика на инфекция при диабетно
стъпало.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Този лекарств
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-09-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें