Scintimun

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-12-2022

Aktiva substanser:

besilesomab

Tillgänglig från:

CIS bio international 

ATC-kod:

V09HA03

INN (International namn):

besilesomab

Terapeutisk grupp:

Диагностични радиофармацевтици

Terapiområde:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

Terapeutiska indikationer:

Този лекарствен продукт е само за диагностика и одобреното показание е scintigraphic изображения, във връзка с други подходящи изображения условия, за определяне на местоположението на възпаление/инфекция в периферни кости при възрастни с предполагаеми остеомиелит. Scintimun не трябва да се използва за диагностициране на инфекция с диабет.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2010-01-11

Bipacksedel

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SCINTIMUN
1 MG КИТ ЗА РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕПАPAТ
бесилесомаб
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
специалист по
нуклеарна медицина, който ще
наблюдава процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар по
нуклеарна медицина или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Scintimun и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Scintimun
3.
Как се прилага Scintimun
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Scintimun
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SCINTIMUN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Scintimun
е лекарство, съдържащо антитяло
(бесилесомаб), което се използва, за да
се свърже
към определени клетки, наречени
гранулоцити (вид бели кръвни клетки,
участващи във
възпа
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Scintimun 1 mg кит за радиофармацевтичен
препаpaт
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон Scintimun съдържа 1 mg
бесилесомаб.
Бесилесомаб е антигранулоцитно
моноклонално антитяло (BW 250/183),
получено в миши
клетки.
Радионуклидът не е част от кита.
Помощни вещества с известно действие
Всеки флакон Scintimun съдържа 2 mg
сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Кит за радиофармацевтичен
препаpaт
Scintimun: бял прях
Разтворител за Scintimun: бял прях
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
След изотопно маркиране с разтвор на
натриев пертехнетат (
99m
Tc), полученият разтвор на
технециев (
99m
Tc) бесилесомаб е показан при възрастни
за сцинтиграфско изследване в
съчетание с други подходящи образни
техники, за определяне на
локализацията на
възпаление/инфекция в периферните
кости при възрастни със съмнение за
остеомиелит.
Scintimun не трябва да се използва за
диагностика на инфекция при диабетно
стъпало.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Този лекарств
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-09-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik