Seffalair Spiromax

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

R03AK06

INN (इंटरनेशनल नाम):

salmeterol, fluticasone propionate

चिकित्सीय समूह:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Astma

चिकित्सीय संकेत:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2021-03-26

सूचना पत्रक

                                25
Uporabite v 2 mesecih od odstranitve zdravila iz folije.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Pokrovček ustnika naj bo po
odstranitvi zdravila iz folije zaprt.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V., Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1533/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Seffalair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrogramov prašek za
inhaliranje
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA SKUPNO PAKIRANJE (S PODATKI ZA T.I. MODRO OKENCE)
1.
IME ZDRAVILA
Seffalair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrogramov prašek za
inhaliranje
salmeterol/flutikazonijev proprionat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En dostavljeni odmerek (odmerek iz ustnika) vsebuje 12,75 mikrograma
salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in 100 mikrogramov flutikazonijevega
propionata.
En odmerjeni odmerek vsebuje 14 mikrogramov salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in
113 mikrogramov flutikazonijevega propionata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Glejte navodilo za uporabo za več informacij.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje
Skupno pakiranje: 3 inhalatorji (3 pakiranja z 1 inhalatorjem).
En inhalator vsebuje 60 odmerkov.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za inhaliranje.
Pred uporabo preberite navodilo za uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Uporabite po navodilih zdravnika.
SPREDNJI DEL: NE UPORABLJAJTE PRI OTROCIH, MLAJŠIH OD 12 LET.
Ne zaužijte s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Seffalair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrogramov prašek za
inhaliranje
Seffalair Spiromax 12,75 mikrograma/202 mikrograma prašek za
inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dostavljeni odmerek (odmerek iz ustnika) vsebuje 12,75 mikrograma
salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in 100 mikrogramov ali 202 mikrograma
flutikazonijevega propionata.
En odmerjeni odmerek vsebuje 14 mikrogramov salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in
113 mikrogramov ali 232 mikrogramov flutikazonijevega propionata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En dostavljeni odmerek vsebuje približno 5,4 miligrama laktoze (v
obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Seffalair Spiromax je indicirano za redno zdravljenje astme
pri odraslih in mladostnikih, starih
12 let in več, pri katerih bolezen ni ustrezno nadzorovana z
inhalacijskimi kortikosteroidi in kratkodelujočimi
inhalacijskimi agonisti adrenergičnih receptorjev β
2
, ki so predpisani za uporabo po potrebi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolnikom je treba pojasniti, da morajo za najboljši učinek zdravilo
Seffalair Spiromax uporabljati vsak dan,
tudi kadar nimajo simptomov.
Če se simptomi pojavijo v obdobjih med odmerki, je treba za
takojšnje olajšanje uporabiti inhalacijski
kratkodelujoči agonist adrenergičnih receptorjev beta
2
.
Pri izbiri jakosti začetnega odmerka zdravila Seffalair Spiromax
(12,75/100 mikrogramov srednjega
odmerka inhalacijskega kortikosteroida [ICS -
_inhaled cortikosteroid_
] ali 12,75/202 mikrograma velikega
odmerka ICS) je treba upoštevati resnost bolnikove bolezni, predhodno
zdravljenja astme, vključno z
odmerkom ICS, in trenuten nadzor simptomov astme.
Bolnike mora zdravnik redno kontrolirati, da ostane uporabljana jakost
salmeterola/flutikazonijevega
proprionata optimalna in se s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-04-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें